Cellules CERV-196
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire MRI-H196, dérivée d’un carcinome cervical positif au VPH16, présente un profil d’expression des transcrits du VPH16 unique, caractérisé par la présence du transcrit L1 complet et une absence marquée de l’ARN E5 complet. Ce profil suggère une intégration du génome du VPH16 au sein de la lignée cellulaire, affectant particulièrement la région E2 et provoquant un réarrangement de la séquence d’ADN de L1. L’absence d’expression de l’ARN complet de E5 indique une perturbation de la transcription des ARN précoces complets, qui se terminent habituellement au niveau du signal de polyadénylation situé en aval du cadre de lecture ouvert (ORF) de E5. Une telle perturbation est révélatrice de l’état d’intégration des génomes du VPH16, où la région E2 cruciale — essentielle à la réplication virale et à la régulation de la transcription — est souvent compromise lors de l’intégration dans le génome de l’hôte. Cette perturbation peut avoir une incidence sur l’expression des gènes en aval, y compris le gène E5. Ce phénomène d’intégration au sein des cellules MRI-H196 met en évidence la complexité du comportement du génome du VPH16 après l’intégration, soulignant ainsi l’utilité de cette lignée cellulaire pour l’étude des subtilités génomiques et transcriptionnelles associées à l’intégration du VPH dans les carcinomes du col de l’utérus. La compréhension de ces dynamiques est essentielle pour mieux cerner les mécanismes de l’oncogenèse et la progression des cancers associés au VPH, ce qui fait de la lignée cellulaire MRI-H196 une ressource précieuse pour la recherche médicale et biologique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Col de l'utérus |
| Maladie | Carcinome épidermoïde |
| Synonymes | Cerv-196, MRI-H-196, MRI-H196 |
Caractéristiques
| Âge | 49 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | africain |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | CERV-196 (numéro de catalogue Cytion 300291) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5721 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
|---|---|
| Virus | Positif au VPH-16 |
| Produits | Cytokératine 8, 18, vimentine |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Il est recommandé d'utiliser une concentration de 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300291-111223 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300291 |
| 300291-161225 | Certificat d'analyse | 27. Jan. 2026 | 300291 |