Cellules CERV-186
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire CERV-186, dérivée in vitro d’une xénogreffe du carcinome cervical MRI-H-186, sert de modèle biologique pour le carcinome épidermoïde invasif à grandes cellules non kératinisant. Cette lignée cellulaire a été établie et adaptée à la transplantation in vivo sous la direction du Dr Bodgen à l’Institut de recherche Mason. Caractérisée par ses propriétés génomiques, la lignée MRI-H186 contient environ 26 copies intégrées du génome du VPH16, sous forme complète et tronquée, ce qui influence considérablement son profil transcriptomique. Les cellules MRI-H186 se distinguent par leur forte expression des transcrits précoces du HPV16, tant complets que tronqués, affichant notamment des niveaux élevés d’ARN E5 complet (fl). Cette signature transcriptionnelle se distingue nettement de celle observée dans d’autres lignées cellulaires de carcinome cervical telles que CaSki et MRI-H196. De plus, l’activité transcriptionnelle de MRI-H186, en termes d’expression de divers autres transcrits, présente une grande similitude avec les profils observés dans les lignées cellulaires HPK-IA et C3, ce qui indique un comportement transcriptionnel similaire entre ces modèles. La présence d’intégrations génomiques à la fois complètes et tronquées du VPH16 dans les cellules MRI-H186 est un facteur clé de leur expression vigoureuse des transcrits viraux précoces, particulièrement mise en évidence par l’expression significative de l’ARN E5 fl. Cette intense activité transcriptionnelle culmine au niveau du signal de polyadénylation précoce, mettant en évidence la dynamique transcriptionnelle unique au sein de la lignée cellulaire MRI-H186. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Col de l'utérus |
| Maladie | Carcinome épidermoïde |
| Synonymes | Cerv-186, MRI-H-186, MRI-H186 |
Caractéristiques
| Âge | 42 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | africain |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | CERV-186 (numéro de catalogue Cytion 300290) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5720 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
|---|---|
| Virus | Positif au VPH-16 |
| Produits | Cytokératine 8, 18, vimentine, desmoplakine |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une concentration de 2 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluente en 7 jours. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300290-515SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300290 |