Cellules CC531
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La CC531 est une lignée cellulaire d’adénocarcinome de rat bien caractérisée, dérivée du côlon. Elle a été initialement établie à partir d’une tumeur du côlon induite chimiquement chez un rat Wistar à l’aide de la 1,2-diméthylhydrazine (DMH), un puissant agent cancérigène. La lignée cellulaire CC531 est couramment utilisée comme système modèle pour étudier in vivo les mécanismes du cancer colorectal et le microenvironnement tumoral, notamment dans le contexte des métastases et des réponses immunitaires. Ces cellules sont immunogènes et sont souvent utilisées dans des modèles syngéniques chez le rat pour évaluer l’efficacité des immunothérapies anticancéreuses et l’interaction entre les cellules cancéreuses et le système immunitaire. En milieu de recherche, les cellules CC531 sont utilisées pour examiner les processus biologiques de la progression du cancer colorectal, notamment la prolifération cellulaire, l’apoptose et le comportement métastatique. Cette lignée cellulaire a joué un rôle déterminant dans l’étude de la réponse du cancer colorectal à divers agents chimiothérapeutiques et à la radiothérapie, fournissant ainsi des informations sur les mécanismes de résistance et de sensibilité aux traitements anticancéreux. De plus, le modèle CC531 constitue un outil précieux pour le développement et l’optimisation de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant le cancer colorectal, ce qui en fait un élément essentiel de la recherche translationnelle sur le cancer. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Deux-points |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | CC-531 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Les rats WAG |
|---|---|
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | CC531 (numéro de catalogue Cytion 500387) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0206 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues et les rats syngéniques WAG-Rij |
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Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 20 mM d’HEPES |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une densité de 1 à 2 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluente en 3 à 4 jours. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 500387-118s | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 500387 |