Cellules CAL-62
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire CAL-62 a été établie en 1988 à partir du lobe droit de la glande thyroïde d’une femme de race blanche âgée de 70 ans et a été largement utilisée dans l’étude du carcinome anaplasique de la thyroïde. Ces cellules de type épithélial humain présentent un mode de croissance en monocouche caractéristique et des propriétés tumorigènes marquées, ce qui en fait un modèle important pour les études in vivo sur la progression du cancer de la thyroïde. Lorsqu’elles sont transplantées chez des souris nues immunodéficientes, les cellules CAL-62 ont démontré une forte capacité à former des tumeurs, offrant ainsi un modèle pratique et efficace pour analyser la dynamique tumorale et évaluer des stratégies thérapeutiques potentielles dans des conditions biologiques en temps réel. Caractérisée par un taux de prolifération rapide avec un temps de doublement d’environ 24 heures, la lignée CAL-62 permet d’accélérer les résultats de recherche dans les études où le temps est un facteur critique, améliorant ainsi l’efficacité des flux de travail expérimentaux en recherche sur le cancer. La caractérisation génétique de cette lignée cellulaire révèle la présence de la mutation KRAS p.G12R et d’altérations au locus 9p21.3, indiquant des mécanismes génétiques complexes associés au carcinome anaplasique de la thyroïde. Le phénotype épithélial stable de cette lignée cellulaire et sa radiorésistance inhérente soulignent encore davantage son utilité pour apporter de nouvelles perspectives sur la physiopathologie des cancers de la thyroïde agressifs et pour le développement de nouvelles modalités thérapeutiques. Les caractéristiques uniques de la lignée CAL-62, notamment sa capacité à former des tumeurs agressives et ses marqueurs génétiques, en font une ressource essentielle dans les efforts continus visant à mieux comprendre et traiter le carcinome anaplasique de la thyroïde. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Thyroïde |
| Maladie | Carcinome anaplasique de la glande thyroïde |
| Synonymes | Cal-62, CAL 62, Cal 62, CAL62, Centre Antoine Lacassagne-62 |
Caractéristiques
| Âge | 70 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | CAL-62 (numéro de catalogue Cytion 305114) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1112 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 24 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305114-100225 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305114 |
| 305114-160223 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305114 |
| 305114-160223SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305114 |