Cellules CAL-33
593,40 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire CAL-33 est une lignée de carcinome épidermoïde humain dérivée d’une tumeur primaire de la langue. Issu d’un patient de sexe masculin atteint d’un carcinome épidermoïde modérément différencié, les cellules CAL-33 sont connues pour leur croissance vigoureuse in vitro et leur capacité tumorigène lorsqu’elles sont injectées à des souris immunodéprimées. Ces cellules présentent une morphologie épithéliale polygonale, avec un temps de doublement d’environ 43 heures. Compte tenu de son origine, la lignée CAL-33 constitue un modèle efficace pour l’étude de la biologie du carcinome épidermoïde buccal et de la tête et du cou (HNSCC), en particulier dans les contextes où des modèles de carcinomes négatifs pour le VPH sont nécessaires. La lignée CAL-33 est particulièrement utile dans la recherche en radio-oncologie en raison de ses sous-clones bien caractérisés présentant divers degrés de radiorésistance et de radiosensibilité. Des études sur ces sous-clones ont révélé des profils génomiques et transcriptomiques distincts, qui contribuent à des réponses différentielles au rayonnement. Les voies associées à la radiorésistance dans la lignée CAL-33 comprennent la réparation de l’ADN, la sénescence, l’apoptose et la voie de signalisation PI3K/AKT, avec une implication supplémentaire de gènes liés au phénotype sécrétoire associé à la sénescence (SASP). Ces caractéristiques font de la lignée CAL-33 un outil important pour étudier les réponses cellulaires induites par le rayonnement et identifier des cibles thérapeutiques potentielles visant à surmonter la radiorésistance dans le cancer de la tête et du cou (HNSCC). De plus, la lignée cellulaire CAL-33 est également utilisée pour des études de sensibilité aux médicaments, car elle présente une sensibilité à divers agents chimiothérapeutiques. Cette polyvalence dans les applications — allant de l’élucidation des voies oncogéniques fondamentales aux études thérapeutiques appliquées et aux études sur les rayonnements — a consolidé la position de CAL-33 comme lignée cellulaire de premier plan dans la recherche sur le cancer axée sur les carcinomes épidermoïdes agressifs de la cavité buccale. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Langue |
| Maladie | Carcinome épidermoïde |
| Synonymes | Cal-33, CAL 33, CAL33, CAL-SCC-33, Centre Antoine Lacassagne-33 |
Caractéristiques
| Âge | 69 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adhérent, monocouche |
Données réglementaires
| Référence | CAL33 (numéro de catalogue Cytion 305496) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1108 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : TMPRSS2, p.Gly8Val (c.23G>T) (c.-57+99G>T), homozygote; Mutation : TP53, p.Arg175His (c.524G>A) |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 - 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305496-041225 | Certificat d'analyse | 15. Jan. 2026 | 305496 |