Cellules CAL 27
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales sur les cellules Cal 27
| Description | La lignée cellulaire Cal 27 est une lignée de cellules de carcinome épidermoïde humain dérivée d’une tumeur primaire située sur la langue d’un homme de 56 ans en 1982. Les cellules Cal 27 présentent une morphologie épithéliale et sont largement utilisées dans la recherche scientifique pour étudier la carcinogenèse buccale, la biologie des carcinomes épidermoïdes et oropharyngés, ainsi que pour évaluer des agents thérapeutiques potentiels contre les cancers de la tête et du cou. La lignée cellulaire Cal 27 a été utilisée dans diverses applications de recherche, notamment des études sur la prolifération cellulaire, l’apoptose — en particulier dans le contexte de la sensibilité aux médicaments anticancéreux et de la recherche de nouveaux agents anticancéreux —, la migration et l’invasion. Elles ont également servi à étudier les effets de divers agents chimiothérapeutiques tels que le cisplatine, la radiothérapie et les thérapies ciblées. La lignée cellulaire Cal-27 de carcinome adénosquameux est en outre utilisée sous forme de xénogreffes, qui jouent un rôle essentiel dans l’étude de l’angiogenèse tumorale, des métastases ganglionnaires, ainsi que des mécanismes de métastase et de chimiorésistance. L’interaction des cellules Cal-27 avec les intégrines α6β4 et αvβ3 présente un intérêt particulier, car ces molécules jouent un rôle crucial dans l’adhésion cellulaire. Des études ont exploré les effets du ciblage de ces voies à l’aide de médicaments tels que le vismodegib et l’itraconazole, des substances connues pour moduler la voie Hedgehog. Dans l’ensemble, la lignée cellulaire Cal 27 constitue un modèle robuste pour l’étude de la biologie complexe des carcinomes épidermoïdes buccaux et pour l’évaluation de nouvelles interventions thérapeutiques, contribuant ainsi aux progrès dans la prise en charge et le traitement des cancers buccaux. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Langue |
| Maladie | Carcinome épidermoïde de la langue |
| Synonymes | Cal-27, CAL 27, Cal 27, CAL27, Cal27, Centre Antoine Lacassagne-27 |
Caractéristiques de la lignée cellulaire cancéreuse CAL-27
| Âge | 56 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Spécifications
| Référence | CAL 27 (numéro de catalogue Cytion 305029) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1107 |
Génotype
| Tumorigène | Oui |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôles de pureté et d’identité des cellules CAL 27
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305029-111022 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305029 |
| 305029-270125 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305029 |