Cellules CA46
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire CA46 est une lignée cellulaire humaine dérivée d’un lymphome de Burkitt, qui est un type de lymphome non hodgkinien. Cette lignée cellulaire présente les caractéristiques typiques d’une lignée de lymphocytes B transformés et a été initialement établie à partir des cellules malignes d’un homme de 39 ans. Les cellules CA46 revêtent une importance particulière dans la recherche en oncologie, notamment pour la compréhension de la pathogenèse du lymphome de Burkitt négatif pour le virus d’Epstein-Barr (VEB) et de la biologie moléculaire sous-jacente à la différenciation et à la transformation des cellules B. Sur le plan scientifique, les cellules CA46 ont joué un rôle déterminant dans l’étude de l’expression génique liée au développement et à la malignité des cellules B. Elles sont négatives pour l’EBV, ce qui permet aux chercheurs d’étudier les caractéristiques et les comportements tumoraux sans l’influence de l’EBV, un facteur de confusion courant dans de nombreuses tumeurs lymphoïdes malignes. Cette lignée cellulaire constitue également un outil utile pour évaluer l’efficacité des agents thérapeutiques et les mécanismes de résistance aux médicaments dans le lymphome, contribuant ainsi au développement de thérapies ciblées dans les cancers hématologiques. En recherche, les cellules CA46 ont été utilisées pour évaluer les réponses cytotoxiques aux agents chimiothérapeutiques et pour explorer les voies de transduction du signal impliquées dans la prolifération et l’apoptose des cellules B. Leur stabilité génomique et leur sensibilité à la manipulation génétique permettent en outre leur utilisation en biologie moléculaire et dans les études génétiques liées à la recherche sur le cancer et au développement de traitements. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Lymphoblaste |
| Maladie | Lymphome de Burkitt |
| Synonymes | CA-46, CA 46 |
Caractéristiques
| Genre | Homme |
|---|---|
| Morphologie | Lymphoblaste |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | CA46 (numéro de catalogue Cytion 305082) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1101 |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Complément |
|---|---|
| Expression des protéines | Immunoglobulines (de surface et sécrétées) |
| Expression de l'antigène | HLA B27 (le patient présentait les allèles HLA A2, A11, B17 et B27) |
| Virus | négatif pour l'EBV |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 20 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Repiquage | Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305082-020924 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305082 |