Cellules C643
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire C643 a été établie à partir d’une biopsie à l’aiguille fine d’un carcinome thyroïdien anaplasique chez un homme de 76 ans par Mark et al. en 1987. Le patient est décédé dans les cinq mois suivant le diagnostic. La mise en évidence de l’ARNm de la thyroglobuline a confirmé l’origine épithéliale thyroïdienne de la lignée cellulaire. Les cellules C643 s’avèrent être un outil précieux pour la recherche sur le cancer de la thyroïde. Ces cellules proviennent de tissus cancéreux thyroïdiens humains et représentent des formes métastatiques de carcinome papillaire (PTC), de carcinome folliculaire (FTC) et de carcinome anaplasique (ATC). Leur profil génétique reflète les mutations couramment observées dans le cancer de la thyroïde, telles que les altérations des gènes BRAF, RAS et PI3K, qui activent des voies de signalisation essentielles. Cela fait des cellules C643 un modèle idéal pour étudier les mécanismes impliqués dans le développement et la progression du cancer de la thyroïde. De plus, les cellules C643 constituent une ressource cruciale pour tester des thérapies ciblées potentielles. Leur utilisation dans des études précliniques peut aider à identifier et à évaluer de nouveaux composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation altérées impliquées dans le cancer de la thyroïde. En reproduisant fidèlement le cancer de la thyroïde humain, les cellules C643 contribuent à la mise au point de traitements plus efficaces pour les patients atteints d’un cancer de la thyroïde avancé. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Carcinome anaplasique de la glande thyroïde |
| Maladie | Carcinome anaplasique de la thyroïde |
| Synonymes | C 643, C-643, c643 |
Caractéristiques
| Âge | 76 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | C643 (numéro de catalogue Cytion 300298) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5969 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une concentration de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une couche confluente en environ 3 jours |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300298-620 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300298 |
| 300298-512 | Certificat d'analyse | 03. Jul. 2026 | 300298 |