Cellules C3H/10T1/2
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire C3H/10T1/2, clone 8, est une lignée de fibroblastes murins dérivée de tissus embryonnaires de souris C3H. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche biologique en raison de sa capacité à se différencier en divers types cellulaires lorsqu’elle est traitée avec des agents appropriés. Les cellules C3H/10T1/2 présentent les caractéristiques typiques des fibroblastes, mais possèdent la capacité remarquable de se transformer en adipocytes, en chondrocytes ou en ostéoblastes dans des conditions expérimentales spécifiques. Cela en fait un modèle inestimable pour l’étude de la différenciation mésenchymateuse, de l’ingénierie tissulaire et de la carcinogenèse. Ces cellules sont particulièrement reconnues pour leur utilisation dans la recherche portant sur les mécanismes d’action des agents cancérigènes et la régulation génétique de la transformation cellulaire. Les cellules C3H/10T1/2, clone 8, sont sensibles à l’inhibition par contact et conservent un phénotype stable dans des conditions de culture standard, ce qui est essentiel pour obtenir des résultats reproductibles lors des expériences. De plus, leur réactivité à divers stimuli chimiques et environnementaux en fait un excellent modèle pour les études toxicologiques, permettant d’examiner les effets de diverses substances sur le comportement cellulaire et les voies de différenciation. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Embryon |
| Synonymes | C3H/10T1/2 Clone 8, C3H/10T1/2-clone8, C3H/10T1/2 CL8, C3H10T1/2 clone8, C3H10T1/2CL8, 10T1/2(clone8), 10T1/2, C3H10T1-2, C3H10T1/2, C3H-10T1/2, C3H 10T1/2, C3H/10T1/2 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | C3H |
|---|---|
| Âge | Embryon |
| Morphologie | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | C3H/10T1/2, clone 8 (numéro de catalogue Cytion 305164) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0190 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Non |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | BME, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 1,5 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (Nous ne fournissons pas de BME; veuillez vous tourner vers d’autres fournisseurs. N’hésitez pas à nous contacter si vous avez besoin d’aide supplémentaire.) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305164-161023 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305164 |
| 305164-110526 | Certificat d'analyse | 24. Jun. 2026 | 305164 |