Cellules C127
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules C127, issues de tissus épithéliaux mammaires murins, constituent une lignée cellulaire mammifère indispensable qui offre une base solide pour une multitude d’études biologiques. Ces cellules ont fait l’objet d’un processus d’ingénierie rigoureux, impliquant une infection par des virus spécialement conçus qui intègrent dans leur génome une ARN polymérase T7 régulée par un promoteur viral. La polyvalence des cellules C127 est encore renforcée par l’introduction d’un virus recombinant supplémentaire portant l’ADNc du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) sous le contrôle d’un promoteur T7, ou bien d’un plasmide transfecté portant le même promoteur. Cette configuration génétique permet un contrôle précis de l’expression protéique, adapté à la production de protéines spécifiques, faisant ainsi des cellules C127 un outil exceptionnel pour les études sur l’expression protéique. La nature épithéliale des cellules C127, qui reflète leur origine à partir de tissus de la glande mammaire, favorise leur croissance de manière adhérente. Elles présentent une prolifération rapide et peuvent être utilisées pour étudier les processus cellulaires, la croissance et la différenciation dans diverses conditions expérimentales. Les modifications génétiques uniques présentes dans ces cellules en font un modèle idéal pour les expériences de transfection cellulaire stable, permettant aux chercheurs d’insérer du matériel génétique étranger et d’explorer les fonctions des gènes, les interactions protéiques et les conséquences des modifications génétiques. De plus, leur utilisation en culture cellulaire 3D est de plus en plus reconnue; elle permet de mieux comprendre les interactions intercellulaires, la morphogenèse tissulaire et la modélisation des maladies avec une plus grande pertinence physiologique, élargissant ainsi leur utilité au-delà des cultures 2D traditionnelles. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Glande mammaire |
| Maladie | Néoplasmes malins de la glande mammaire chez la souris |
| Synonymes | C-127 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | RIII |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | C127 (numéro de catalogue Cytion 305169) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_6550 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305169-161023 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305169 |