Cellules BRL
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire « Buffalo Rat Liver » (BRL), issue d’un tissu hépatique de rat Buffalo et immortalisée spontanément, présente un intérêt considérable en raison de sa pluripotence et de son caryotype normal, similaires à ceux des cellules souches embryonnaires (ES). Les cellules BRL produisent un milieu conditionné (BRL-CM) qui présente une application unique en biologie des cellules souches : il inhibe la différenciation des lignées établies de carcinome embryonnaire (EC) et de cellules souches embryonnaires (ES). Cette propriété permet de maintenir ces cellules souches dans un état indifférencié sans avoir besoin de cellules nourricières, bien que ce soutien ne soit viable que pendant une période limitée, ce qui souligne une limite à l’utilité du BRL-CM dans la culture à long terme de cellules souches. De plus, la lignée cellulaire BRL constitue un modèle intéressant pour étudier l’impact des modifications génétiques sur le comportement cellulaire, comme l’illustre la réponse différentielle des cellules BRL normales par rapport à celles transformées par Ha-ras-1 face aux inhibiteurs du cytosquelette. La transformation par l’oncogène Ha-ras-1 modifie non seulement les réponses cellulaires, mais renforce également la stabilité des microfilaments et des microtubules, altérant par conséquent l’intégrité structurelle de la cellule. Ces résultats soulignent le rôle potentiel du cytosquelette dans le maintien de la forme cellulaire et de la pluripotence, ce qui est essentiel tant dans la physiologie normale que dans les états pathologiques impliquant la transformation et la différenciation cellulaires. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Foie |
| Synonymes | Foie de rat de Buffalo |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Buffalo |
|---|---|
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | BRL (numéro de catalogue Cytion 305193) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_4565 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305193-300326 | Certificat d'analyse | 15. May. 2026 | 305193 |