Cellules BRL-3A
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire BRL-3A est issue du foie normal d’un rat Buffalo mâle. Créée en 1976, cette lignée cellulaire constitue un modèle in vitro important, principalement utilisé pour l’étude de la fonction hépatocytaire, des mécanismes de régénération hépatique et de l’hépatotoxicité. Les cellules BRL-3A conservent plusieurs caractéristiques des hépatocytes primaires, notamment la capacité de synthétiser l’albumine et d’autres protéines sériques, ce qui en fait un outil précieux pour la recherche en hépatologie. Ces cellules présentent une morphologie de type épithélial, sont adhérentes et affichent un taux de croissance élevé en culture. L’intérêt scientifique pour les cellules BRL-3A s’étend à leur application dans l’étude des infections virales spécifiques au foie, du métabolisme des médicaments et des effets de divers facteurs de croissance et cytokines sur les cellules hépatiques. Les chercheurs utilisent également les cellules BRL-3A pour étudier l’impact des toxines et des agents cancérigènes sur la fonction hépatique, ce qui permet de mieux comprendre l’hépatocarcinogenèse et les lésions hépatiques. Ces cellules sont connues pour réagir aux proliférateurs de peroxysomes et ont été utilisées pour tester l’efficacité et l’innocuité de produits pharmaceutiques susceptibles d’affecter la fonction hépatique. Toutefois, malgré leur polyvalence, les utilisateurs de la lignée cellulaire BRL-3A doivent tenir compte des limites inhérentes à un modèle non humain, car les résultats ne se transposent pas toujours directement à la physiologie hépatique humaine. Ce facteur souligne l’importance de corroborer les résultats à l’aide d’autres modèles et d’approches expérimentales supplémentaires. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Foie |
| Synonymes | BRL3A, BRL 3A, foie de rat Buffalo-3A |
Caractéristiques
| Propriétés de croissance | Adepte |
|---|
Données réglementaires
| Référence | BRL-3A (numéro de catalogue Cytion 500129) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0606 |
Données biomoléculaires
| Produits | Activité de stimulation de la multiplication (MSA). |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | F12 de Ham, contenant : 1,0 mM de glutamine stable, 1,0 mM de pyruvate de sodium, 1,1 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820600a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Il est recommandé d'utiliser une densité d'ensemencement de 1 × 10⁴ cellules/cm². |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 500129-411 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 500129 |
| 500129-141025 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 500129 |