Cellules BNL CL.2
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire BNL CL.2, une lignée de cellules hépatiques de souris dérivée à l’origine de cellules hépatiques embryonnaires de souche BALB/c, joue un rôle important dans l’étude de la biologie cellulaire et des mécanismes moléculaires, notamment en ce qui concerne le cycle cellulaire et sa régulation. Les chercheurs ont largement utilisé la lignée BNL CL.2 pour caractériser les complexes protéiques des kinases dépendantes des cyclines (CDK) et étudier les altérations de ces complexes à la suite d’une transformation tant chimique que virale. Cette lignée sert de lignée mère à diverses lignées cellulaires transformées, telles que BNL 1ME A.7R.1, BNL 1NG A.2 et BNL SV A.8, qui proviennent toutes de BNL CL.2 et se sont révélées essentielles pour l’étude des altérations des CDK après transformation. La lignée BNL CL.2 se distingue par son caractère non tumorigène lorsqu’elle est testée chez des souris immunodéprimées, ainsi que par son incapacité à se développer de manière indépendante de l’ancrage, bien qu’elle possède la capacité de former des colonies dans des milieux semi-solides. Cela en fait un modèle inestimable pour l’étude des processus cellulaires et des transformations dans un environnement contrôlé. En revanche, ses lignées dérivées, telles que celles transformées par l’époxyde de 3-méthylcholanthrène, le MNNG et le SV40, démontrent leur capacité à se développer dans de l’agar mou et à former des tumeurs chez des souris immunodéficientes, ce qui met en évidence l’impact des altérations génétiques et environnementales sur le comportement cellulaire. La lignée cellulaire BNL CL.2 et ses dérivés continuent de constituer une base solide pour la recherche sur la transformation cellulaire, la transfection cellulaire stable et les domaines connexes de la biologie cellulaire et moléculaire. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Foie |
| Synonymes | BNL-CL.2, BNL CL2, BNL.CL2, BN-CL2, BNCL-2, BNCL2 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| Âge | Embryon |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | BNL CL.2 (numéro de catalogue Cytion 305177) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_4383 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Non, ces cellules ne se sont pas révélées tumorigènes chez les souris immunodéprimées, mais elles ont formé des colonies dans un milieu semi-solide. |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305177-290124 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305177 |
| 305177-031125 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305177 |