Cellules BHT101
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire BHT101 provient d’une métastase ganglionnaire chez une femme de 63 ans chez qui on a diagnostiqué un carcinome papillaire anaplasique de la thyroïde. Cette lignée cellulaire a été établie à partir d’une forme très agressive et mortelle de cancer de la thyroïde, connue pour sa progression rapide et son mauvais pronostic. Les cellules BHT101 se distinguent par leur absence de production d’hormones, ce qui est typique des cellules issues d’un carcinome thyroïdien anaplasique, car celles-ci perdent souvent la capacité de synthétiser les hormones thyroïdiennes caractéristiques des tissus thyroïdiens plus différenciés. En ce qui concerne l’expression des biomarqueurs, les cellules BHT101 sont partiellement positives pour la thyroglobuline et la thyroxine (T4). La thyroglobuline est une glycoprotéine précurseur essentielle à la production des hormones thyroïdiennes T3 et T4; elle est couramment utilisée comme marqueur tumoral pour différencier les types de cancer de la thyroïde. La présence de thyroglobuline dans les cellules BHT101, même si elle n’est que partielle, revêt une importance particulière pour la recherche axée sur la pathologie du cancer de la thyroïde et les mécanismes moléculaires sous-jacents à la dédifférenciation dans les carcinomes thyroïdiens. Le profil unique de cette lignée cellulaire en fait un modèle précieux pour l’étude de la progression et du comportement métastatique du carcinome thyroïdien anaplasique, offrant ainsi un aperçu des altérations moléculaires qui régissent ces processus. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Thyroïde |
| Maladie | Carcinome anaplasique de la thyroïde |
| Site métastatique | Ganglion lymphatique |
| Synonymes | BHT-101 |
Caractéristiques
| Âge | 63 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | BHT101 (numéro de catalogue Cytion 305112) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1085 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | MEM (Nous ne fournissons pas ce produit; veuillez vous tourner vers d'autres fournisseurs. N'hésitez pas à nous contacter si vous avez besoin d'aide.) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 20 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur, 5 microgrammes/mL d’insuline humaine et 0,005 UI/mL de TSH (de Scrippslabs) — Ajouter la quantité requise de TSH juste avant l’utilisation, puis filtrer le milieu à l’aide d’un filtre stérile. |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305112-250823 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305112 |