Cellules BFTC-905
966,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire BFTC-905 est un modèle de carcinome à cellules transitionnelles (CCT) humain dérivé d’une tumeur papillaire de la vessie de haut grade chez une patiente. Elle a été établie pour reproduire un cancer de la vessie agressif et a été utilisée dans des études de profilage cytogénétique et moléculaire visant à comprendre la biologie des tumeurs de la vessie et leurs vulnérabilités thérapeutiques. La lignée BFTC-905 présente un caryotype très complexe et réarrangé, qui comprend de multiples anomalies chromosomiques typiques des cancers de la vessie à un stade avancé. Parmi celles-ci figurent des altérations non aléatoires telles que des délétions de 8p, des duplications de 8q et des gains sur les chromosomes 7 et 20, caractéristiques souvent associées à la progression de la maladie et à un mauvais pronostic dans le carcinome urothélial. Une caractérisation approfondie par hybridation in situ en fluorescence multicolore (M-FISH) a révélé de nombreux réarrangements structurels dans le BFTC-905, y compris des translocations interchromosomiques et des délétions touchant des loci pouvant être liés à la perte de gènes suppresseurs de tumeurs. Plus précisément, la lignée BFTC-905 présente une délétion du chromosome 8p21, une région fréquemment perdue dans les carcinomes transitionnels (TCC) agressifs et associée à des gènes suppresseurs de tumeurs. Cette complexité cytogénétique offre une occasion précieuse d’étudier la fonction des gènes dans le contexte de l’instabilité génomique, une caractéristique distinctive des cancers de la vessie à un stade avancé. La lignée BFTC-905 a également été intégrée à des études pharmacogénomiques à grande échelle telles que la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) et le projet Genomics of Drug Sensitivity in Cancer (GDSC). Ces ressources ont confirmé la fidélité moléculaire de la lignée BFTC-905 par rapport aux tumeurs primaires de la vessie et ont permis son utilisation dans la modélisation prédictive des réponses aux médicaments anticancéreux. Son profil multi-omique — comprenant l’expression génique, le statut mutationnel, la variation du nombre de copies et la méthylation de l’ADN — en fait un modèle puissant pour l’étude des cibles thérapeutiques spécifiques au cancer de la vessie et des mécanismes de résistance. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Vessie |
| Maladie | Carcinome de la vessie |
| Synonymes | BFTC 905, BFTC905, carcinome de transition de la maladie du pied noir 905 |
Caractéristiques
| Âge | 51 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Chinois |
| Morphologie | Épithélial |
| Type de cellule | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | BFTC-905 (numéro de catalogue Cytion 305749) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1083 |
Données biomoléculaires
| Isoenzymes | G6PD; MD; LD |
|---|---|
| Virus | Transcriptase inverse négative; PCR : EBV -, VHB -, VHC -, HHV-8 -, VIH-1 -, VIH-2 -, HTLV-1/2 -, MLV -, SMRV - |
| Profil mutationnel | Mutation : NRAS, simple, p.Gln61Leu (c.182A>T), hétérozygote (Cosmic-CLP=910926), TP53, simple, c.673-2A>T (IVS6-2A>T), homozygote, remarque : mutation d’accepteur d’épissage (Cosmic-CLP=910926) |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 60 à 70 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305749-070426 | Certificat d'analyse | 15. May. 2026 | 305749 |