Cellules BC-3
966,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire BC-3 est un modèle de lymphome d’épanchement primaire (PEL) humain dérivé de l’épanchement pleural d’un patient séronégatif pour le VIH. Elle représente un sous-type rare de lymphome non hodgkinien à cellules B qui se manifeste généralement par des épanchements lymphomateux dans les cavités corporelles telles que la plèvre, le péricarde ou le péritoine, souvent en l’absence de masses tumorales solides détectables. La lignée BC-3 se distingue par son infection exclusive par l’herpèsvirus associé au sarcome de Kaposi (KSHV ou HHV-8) et par l’absence totale du virus d’Epstein-Barr (EBV), une caractéristique qui la différencie de la plupart des autres lignées cellulaires de LEP, qui présentent généralement une double infection. Sur le plan immunophénotypique, les cellules BC-3 expriment l’antigène commun des leucocytes (CD45), mais ne possèdent pas les marqueurs de lignée classiques des cellules B (p. ex., CD19, CD20, CD21, CD22) ni ceux des cellules T (p. ex., CD2, CD3, CD4, CD5, CD8), ce qui correspond à l’immunophénotype indifférencié du PEL. Cependant, elles présentent une expression variable de marqueurs d’activation tels que CD30, CD38, CD54 et HLA-DR. Sur le plan génotypique, la lignée BC-3 présente des réarrangements clonaux des gènes d’immunoglobulines indiquant une origine lymphoïde B, mais ne présente pas de réarrangements de l’oncogène c-myc. Il est important de noter que les analyses par Southern blot et par PCR ont confirmé la présence d’un génome intact du KSHV d’environ 170 kb, et que la microscopie électronique a mis en évidence des capsides de type herpèsvirus, validant ainsi cette lignée comme source productive de particules infectieuses du KSHV. La lignée BC-3 fait partie du panel LL-100 de lignées cellulaires de leucémie et de lymphome et se regroupe distinctement avec d’autres modèles de PEL dans les analyses transcriptomiques. Elle présente l’expression de gènes caractéristiques de la PEL, tels que PRDM1/BLIMP1, IL-10, SLAMF7 et des membres de la famille S100A. Ces marqueurs reflètent un phénotype de cellules B post-centre germinatif et soulignent l’utilité de la lignée BC-3 en tant que modèle biologiquement pertinent pour l’étude de la pathogenèse du KSHV, de la biologie du PEL et des stratégies thérapeutiques ciblant les tumeurs malignes associées au KSHV. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Épanchement pleural |
| Maladie | Lymphome à épanchement primaire |
| Applications | Immunologie |
| Synonymes | BC3 |
Caractéristiques
| Âge | 85 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Lymphoblaste |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | BC-3 (numéro de catalogue Cytion 305748) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1080 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | CD30+; CD38+; CD45+; CD54+; CD71+; HLA-DR+; EMA+ (antigène de la membrane épithéliale); CD2-; CD3-; CD4-; CD5-; CD8-; CD19-; CD20-; CD21-; CD22- |
|---|---|
| Profil mutationnel | Mutation : délétion du gène CDKN2A, homozygote |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 20 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Aucun |
| Temps de doublement | environ 50 à 60 heures |
| Densité de semis | de 2,5 à 10 × 10⁵ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du FBS) + 5 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305748-070426 | Certificat d'analyse | 15. May. 2026 | 305748 |