Cellules B-LCL-HROC69
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée B-LCL-HROC69 est une lignée de cellules lymphoblastiques B immortalisées par le virus d’Epstein-Barr (VEB), établie à partir de lymphocytes B infiltrant la tumeur (TiBc) isolés d’un échantillon de carcinome colorectal primaire désigné HROC69. La tumeur d’origine provenait d’un patient adulte de sexe masculin atteint d’un carcinome colorectal du côté droit, de type sporadique classique et à un stade avancé de la maladie. Les cellules B ont été isolées à partir de tissu tumoral fraîchement réséqué et immortalisées ex vivo à l’aide du surnageant de la lignée cellulaire de marmouset B95/8 productrice d’EBV, en présence de cyclosporine A afin d’inhiber la prolifération des cellules T et des cellules NK. La prolifération des clones de cellules B transformées par l’EBV s’est généralement produite en l’espace de quelques semaines, et la clonalité a été confirmée par l’analyse des réarrangements des gènes des chaînes lourdes et légères d’immunoglobulines à l’aide des protocoles de PCR multiplex BIOMED-2. La lignée B-LCL-HROC69 sécrète de l’immunoglobuline A (IgA), comme l’a démontré un test ELISA spécifique à l’isotype réalisé sur les surnageants de culture à long terme. Contrairement à plusieurs lignées de TiBc productrices d’IgG établies en parallèle, l’IgA dérivée de HROC69 n’a pas fait l’objet d’une caractérisation plus poussée quant à sa liaison aux cellules tumorales lors des premiers essais de criblage fonctionnel. Il est important de noter qu’aucune prolifération spontanée des cultures de cellules B ne s’est produite en l’absence d’EBV exogène, ce qui indique que l’immortalisation est un événement in vitro plutôt que la conséquence d’une infection latente par l’EBV in vivo. La lignée B-LCL-HROC69 représente donc un modèle de cellules B monoclonales, ayant déjà été exposées à des antigènes et infiltrant la tumeur, qui convient à l’étude des réponses immunitaires humorales au sein du microenvironnement du carcinome colorectal et à l’identification potentielle d’antigènes associés à la tumeur reconnus par des clones de cellules B ayant proliféré localement. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang périphérique |
| Maladie | Carcinome |
| Synonymes | B-LCL CO69, Bc HROC69, TiBcHROC69 |
Caractéristiques
| Âge | 62 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Cellules rondes |
| Type de cellule | Lymphoblaste B |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | B-LCL-HROC69 (numéro de catalogue Cytion 300864) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_YD53 |
Données biomoléculaires
| Antigènes de surface | CD19 |
|---|---|
| Virus | Transformant : EBV |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Repiquage | Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300864-150125 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300864 |
| 300864-190225 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300864 |