Cellules B-LCL-HROC59
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire B-LCL-HROC59 est une lignée de lymphoblastes B humains immortalisée par le virus d’Epstein-Barr (VEB), dérivée de lymphocytes B infiltrant la tumeur (TiBc) isolés à partir d’un carcinome colorectal primaire désigné HROC59. La tumeur d’origine a été réséquée chez un patient adulte de sexe masculin atteint d’un carcinome colorectal sporadique du côté droit à un stade avancé. Le tissu tumoral frais a été dissocié mécaniquement pour obtenir des suspensions de cellules individuelles, et les cellules B ont été immortalisées de façon sélective in vitro à l’aide d’un surnageant contenant l’EBV, dérivé de la lignée cellulaire de marmouset B95/8, en présence de cyclosporine A afin d’inhiber la prolifération des cellules T et des cellules NK. Une culture à long terme a permis la prolifération stable d’une population de cellules B monoclonales, comme l’a démontré l’analyse du réarrangement des gènes d’immunoglobulines. La lignée B-LCL-HROC59 sécrète exclusivement de l’immunoglobuline G (IgG), dont la production reste stable au cours d’une culture prolongée. Dans les essais de liaison cellulaires, l’IgG dérivée de B-LCL-HROC59 n’a démontré qu’une liaison minimale aux lignées cellulaires allogéniques de carcinome colorectal testées, comparativement à d’autres IgG dérivées de TiBc présentant une réactivité plus forte envers les cellules tumorales. Aucun signe de prolifération spontanée des cellules B n’a été observé en l’absence d’EBV exogène lors de l’établissement de la culture, ce qui indique que l’immortalisation s’est produite in vitro plutôt que de refléter une transformation induite par l’EBV latent in vivo. En tant que lignée de cellules B monoclonales, ayant déjà été exposées à des antigènes et infiltrant la tumeur, B-LCL-HROC59 constitue un modèle bien défini pour l’étude des réponses immunitaires humorales au sein du microenvironnement du cancer colorectal, ainsi que pour l’analyse de la spécificité et des propriétés fonctionnelles des anticorps associés à la tumeur. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang périphérique |
| Maladie | Carcinome |
| Synonymes | Bc HROC59, TiBcHROC59 |
Caractéristiques
| Âge | 76 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Cellules rondes |
| Type de cellule | Lymphoblaste B |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | B-LCL-HROC59 (numéro de catalogue Cytion 302073) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_A7US |
Données biomoléculaires
| Antigènes de surface | CD19 |
|---|---|
| Virus | Transformant : EBV |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Repiquage | Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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