Cellules B-LCL-HROC173
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire a été isolée à partir du sang périphérique d’un patient atteint d’un cancer colorectal. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang périphérique |
| Maladie | Carcinome |
| Site métastatique | Sans objet (LCL B transformées par l’EBV provenant d’un patient atteint d’un CCR; culture en suspension) |
| Applications | Analyses des cellules T et des cellules NK; typage HLA; études sur la présentation des antigènes; cellules cibles pour les analyses des lymphocytes T cytotoxiques (CTL); immunologie du cancer colorectal; études sur la biobanque HROC173 associées aux patients |
| Synonymes | TiBc HROC173 |
Caractéristiques
| Âge | 45 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Cellules rondes |
| Type de cellule | Lymphoblaste B |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | B-LCL-HROC173 (numéro de catalogue Cytion 302039) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | Non attribué |
| Statut OGM | GMO-S2 : Cette lignée cellulaire B-LCL contient un épisome de l’EBV maintenu de manière stable (EBNA-1/-2/-3, LMP-1/-2). L’EBV est classé dans le groupe de risque 2; un confinement de niveau BSL-2 est requis. Cette classification s’applique en Allemagne; la réglementation peut varier dans d’autres pays. |
Données biomoléculaires
| Virus | Transformant : EBV |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Temps de doublement | de 24 à 48 heures |
| Repiquage | Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 4 |
| Densité de semis | de 2 à 5 × 10⁵ cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | Tous les 2 ou 3 jours |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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