Cellules B-LCL-CDG3
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | B-LCL-CDG3 est une lignée cellulaire de lymphocytes B transformés par l’EBV, dérivée d’un patient atteint de PMM2-CDG, un trouble congénital de la glycosylation (CDG) causé par des mutations du gène *PMM2*. Le gène PMM2 code pour la phosphomannomutase 2, une enzyme clé de la voie de la N-glycosylation, responsable de la conversion du mannose-6-phosphate en mannose-1-phosphate. Les déficiences en PMM2 entraînent une altération de la glycosylation de plusieurs glycoprotéines et glycolipides, ce qui se traduit par un large éventail de manifestations cliniques, notamment des dysfonctionnements neurologiques, hépatiques et endocriniens. En tant que lignée cellulaire B immortalisée par l’EBV, la lignée B-LCL-CDG3 constitue un modèle in vitro précieux pour l’étude des effets moléculaires des mutations du gène *PMM2*. Cette lignée cellulaire peut être utilisée pour analyser les anomalies de glycosylation, étudier l’activité enzymatique de la PMM2 et tester des stratégies thérapeutiques potentielles, telles que les traitements visant à stimuler l’activité enzymatique ou la supplémentation en substrats. La lignée B-LCL-CDG3, ainsi que d’autres modèles cellulaires dérivés de patients atteints de CDG, contribue à faire progresser la recherche sur la physiopathologie de la CDG et le développement de traitements. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang périphérique |
| Maladie | Troubles congénitaux de la glycosylation |
| Site métastatique | Sans objet (LCL-B transformée par l'EBV; non métastatique) |
| Applications | Génotypage des effets des troubles du métabolisme des glucides (CDG) dans les cellules immunitaires, tests fonctionnels (p. ex. antigènes de surface des cellules B), évaluation de médicaments cytotoxiques. Analyse des mutations, analyse des mécanismes d’apoptose, typage HLA, impact d’une glycosylation défectueuse de différentes glycoprotéines cellulaires sur diverses fonctions. |
Caractéristiques
| Genre | Femme |
|---|---|
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Cellules rondes |
| Type de cellule | Lymphocyte B |
| Propriétés de croissance | Suspension, tableau de bord |
Données réglementaires
| Référence | B-LCL-CDG3 (numéro de catalogue Cytion 302014) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | Non attribué |
| Statut OGM | GMO-S2 : Cette lignée cellulaire B (B-LCL) contient un épisome de l’EBV maintenu de façon stable, codant pour des gènes de la phase latente virale (EBNA-1/-2/-3, LMP-1/-2). L’EBV est classé parmi les agents pathogènes du groupe de risque 2; un confinement de niveau BSL-2 est requis. Cette classification s’applique en Allemagne; la réglementation peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Virus | Transformant : EBV |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Repiquage | Entretenir les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu de culture. Démarrer les cultures à une densité de 2 × 10⁵ cellules/ml et maintenir la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 1 × 10⁵ et 5 × 10⁵ cellules/ml pour une croissance optimale. |
| Renouvellement des fluides | Une fois que la couleur moyenne est devenue jaune |
| Rétablissement après le dégel | Moyen |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|