Cellules B-LCL-CDG1
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire B-LCL-CDG1 est une lignée de lymphocytes B transformés par le virus d’Epstein-Barr (VEB), dérivée d’un patient chez qui on a diagnostiqué une PMM2-CDG, un trouble congénital de la glycosylation (CDG). Ce trouble métabolique rare résulte de mutations dans le gène *PMM2*, qui code pour la phosphomannomutase 2 (PMM2), une enzyme essentielle de la voie de la glycosylation. Les mutations du gène *PMM2* perturbent la synthèse des chaînes d’oligosaccharides glycosylées, ce qui entraîne une glycosylation défectueuse de diverses glycoprotéines et glycosphingolipides dans les tissus et le sang. Cette maladie se caractérise par des manifestations multisystémiques, affectant souvent les fonctions neurologiques, hépatiques et endocriniennes. En tant que lignée cellulaire lymphoblastoïde transformée par l’EBV, la lignée B-LCL-CDG1 constitue un modèle in vitro précieux pour l’étude des conséquences moléculaires et cellulaires d’un déficit en *PMM2*. Cette lignée cellulaire peut être utilisée pour étudier les anomalies de glycosylation, l’activité enzymatique de la PMM2 et les interventions thérapeutiques potentielles, notamment la correction génétique et la supplémentation en substrats. La lignée B-LCL-CDG1, tout comme d’autres lignées cellulaires dérivées de patients atteints de CDG, constitue une ressource essentielle pour comprendre la physiopathologie des CDG et évaluer de nouvelles stratégies de traitement pour ces troubles. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang périphérique |
| Maladie | Troubles congénitaux de la glycosylation |
| Site métastatique | Sans objet (LCL-B transformée par l'EBV; non métastatique) |
| Applications | Génotypage des effets de la CDG dans les cellules immunitaires. Tests fonctionnels (p. ex., antigènes de surface des cellules B). Évaluation des médicaments cytotoxiques. Analyse des mutations. Analyse des mécanismes d’apoptose. Typage HLA. Impact d’une glycosylation défectueuse de différentes glycoprotéines cellulaires sur diverses fonctions. |
Caractéristiques
| Genre | Femme |
|---|---|
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Cellules rondes |
| Type de cellule | Lymphocyte B |
| Propriétés de croissance | Suspension, tableau de bord |
Données réglementaires
| Référence | B-LCL-CDG1 (numéro de catalogue Cytion 302012) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | Non attribué |
| Statut OGM | GMO-S2 : Cette lignée cellulaire B (B-LCL) contient un épisome de l’EBV maintenu de façon stable, codant pour des gènes de la phase latente virale (EBNA-1/-2/-3, LMP-1/-2). L’EBV est classé parmi les agents pathogènes du groupe de risque 2; un confinement de niveau BSL-2 est requis. Cette classification s’applique en Allemagne; la réglementation peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Virus | Transformant : EBV |
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Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Repiquage | Entretenir les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu de culture. Démarrer les cultures à une densité de 2 × 10⁵ cellules/ml et maintenir la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 1 × 10⁵ et 5 × 10⁵ cellules/ml pour une croissance optimale. |
| Renouvellement des fluides | Une fois que la couleur moyenne est devenue jaune |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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