Cellules AU565

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

545,10 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

tube cryogénique

Numéro de produit : 305313

Fiche signalétique

Fiche de produit

Certificat d'analyse (CoA)

Description	La lignée cellulaire AU565 est dérivée d’un carcinome mammaire humain et est classée comme HER2-positive, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude des thérapies ciblant HER2, telles que le trastuzumab (TZM). Ces cellules sont largement utilisées pour étudier les comportements du cancer du sein, notamment en ce qui concerne l’administration ciblée de médicaments et les processus métastatiques. Les recherches menées à l’aide des cellules AU565 ont montré qu’elles présentent une expression significative de HER2 au niveau de la membrane plasmique, ce qui facilite les études sur l’efficacité de la liaison et l’internalisation des anticorps monoclonaux anti-HER2 comme le TZM. Les cellules AU565 présentent une liaison efficace du TZM à la membrane, suivie d’une accumulation dans les compartiments intracellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes d’endocytose et de transport impliqués dans l’absorption et la rétention du TZM au sein des cellules tumorales. Ce comportement unique fait des cellules AU565 un modèle distinctif par rapport aux autres lignées cellulaires HER2-positives et justifie leur utilisation pour l’étude de l’efficacité des médicaments et de la dynamique de la membrane cellulaire. Les cellules AU565 servent également de modèle pour l’étude du comportement métastatique, plus précisément de la migration transendothéliale, qui constitue une étape cruciale dans la métastase du cancer. En tant que lignée cellulaire faiblement invasive, la capacité de l’AU565 à migrer à travers les couches de cellules endothéliales dépend fortement de la voie de signalisation de la kinase d’adhésion focale (FAK), qui facilite les interactions avec la matrice extracellulaire et les cellules endothéliales pendant la migration. Il a été démontré que l’inhibition de l’activité de la FAK dans les cellules AU565 réduit leur taux de migration, ce qui met en évidence le rôle de la FAK dans la motilité cellulaire et suggère son potentiel en tant que cible thérapeutique pour limiter la progression métastatique. De plus, les cellules AU565 réagissent aux variations au sein du microenvironnement tumoral, telles que les différences de densité de collagène, ce qui peut avoir une incidence sur l’efficacité de l’administration des médicaments et la résistance aux traitements. Ces caractéristiques font des cellules AU565 un modèle puissant pour l’étude des thérapies ciblant HER2 et des influences du microenvironnement tumoral sur les résultats des traitements.
Organisme	Humain
Tissu	Sein
Maladie	Adénocarcinome
Site métastatique	Épanchement pleural
Synonymes	AU-565, AU 565

Âge	43 ans
Genre	Femme
Origine ethnique	caucasien
Morphologie	De type épithélial
Propriétés de croissance	Adepte

Référence	AU565 (numéro de catalogue Cytion 305313)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	9606
Cellosaurus - Numéro d'enregistrement	CVCL_1074

Récepteurs exprimés	Facteur de croissance épidermique (EGF)
Oncogènes	Her2/neu+ (surexpression), her3+, her4+, p53+
Profil mutationnel	Mutation : TP53, p.Arg175His (c.524G>A), homozygote

Milieu de culture	RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Suppléments	Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Réactif de dissociation	Accutase
Repiquage	Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides	1 à 2 fois par semaine
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre délicatement le culot cellulaire en suspension dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension dans deux flacons de culture T25; pour les cultures en suspension, transférer la totalité du milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance cellulaires efficaces. Respectez les protocoles de sous-culture établis pour assurer la croissance continue et le maintien de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Stérilité	La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Numéro de lot	Type de certificat	Date	Numéro de catalogue
305313-150825	Certificat d'analyse	22. Oct. 2025	305313

Cellules AU565

Renseignements généraux

Caractéristiques

Données réglementaires

Données biomoléculaires

Manipulation

Contrôle de la qualité et analyse moléculaire

Certificat d'analyse (CoA)