Cellules ASB-XIV
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules ASB-xIV, issues d’une souris Balb/c femelle, reproduisent fidèlement le carcinome à grandes cellules induit par l’amiante chrysotile dans les cellules pulmonaires de souris. Ces cellules sont adhérentes en monocouche et présentent une morphologie épithéliale, ce qui en fait un modèle exemplaire pour la recherche sur le carcinome épidermoïde primaire (PSCC). Leurs caractéristiques structurelles et fonctionnelles les rendent particulièrement adaptées à des études approfondies sur les processus cellulaires et les mécanismes pathologiques sous-jacents au PSCC. La lignée cellulaire ASB-xIV est caractérisée comme une tumeur « enflammée » ou « active », ce qui indique un degré élevé d’infiltration de cellules immunitaires, ce qui la rend plus réceptive à l’immunothérapie. Cette sensibilité est essentielle pour utiliser les cellules ASB-xIV afin d’évaluer l’efficacité des thérapies ciblant les points de contrôle immunitaires (ICT). Ces cellules ont démontré une réactivité significative à de tels traitements, ce qui les rend inestimables dans la recherche en oncologie axée sur l’efficacité immunothérapeutique. De plus, alors que les rétinoïdes se sont révélés efficaces pour freiner la croissance de ces cellules dans des carcinomes transplantés chez la souris, la vitamine C n’a pas produit d’effet similaire. Malgré leur temps de doublement lent, d’environ 70 heures, les cellules ASB-xIV maintiennent une croissance robuste et stable, ce qui est crucial pour établir des cultures in vitro cohérentes et fiables, nécessaires à la reproductibilité expérimentale. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome épidermoïde pulmonaire |
Caractéristiques
| Âge | Adulte |
|---|---|
| Genre | Non précisé |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | ASB-xIV (numéro de catalogue Cytion 400120) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5686 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez la souris Balb/c |
|---|---|
| Virus | Test MAP : négatif (Sendai, Ektromelie, polyoma, virus K, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M. pulmonis, MVM, GD VII de Theiler, H-1 de Toolan, MHV, LDV, RCV/SDA, adénovirus M, B. piliformis). |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 70 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Il est recommandé d'utiliser une densité d'ensemencement de 1 × 10⁴ cellules/cm². |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 à 5 jours |
| Rétablissement après le dégel | Laisser les cellules adhérer pendant au moins 24 à 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 400120-719 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 400120 |
| 400120-030625 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 400120 |