Cellules AR42J
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules AR42J constituent une lignée cellulaire tumorale pancréatique de rat dérivée de tumeurs induites par l’azasérine chez le rat. Elles sont largement utilisées comme modèle pour l’étude des fonctions des cellules exocrines pancréatiques, de la pancréatite et dans la recherche sur le cancer du pancréas. Les cellules AR42J présentent des caractéristiques de type acinaire, ce qui les rend particulièrement utiles pour l’étude de la physiologie et de la pathologie des cellules acinaires pancréatiques. L’une des caractéristiques distinctives des cellules AR42J est leur capacité à se différencier en types cellulaires présentant des fonctions exocrines pancréatiques plus marquées lorsqu’elles sont traitées avec divers agents, tels que la dexaméthasone ou des activateurs de la protéine kinase C. Une fois différenciées, ces cellules produisent et sécrètent des enzymes digestives, notamment l’amylase, la lipase et la chymotrypsine, reproduisant ainsi le profil de sécrétion enzymatique des cellules acineuses pancréatiques normales. Les cellules AR42J sont également utilisées pour étudier les mécanismes de la pancréatite aiguë. Elles réagissent à des stimuli tels que la céruléine, un analogue de la cholécystokinine, qui peut induire dans les cellules un état s’apparentant à une pancréatite aiguë, caractérisé par une surproduction d’enzymes, un stress oxydatif et des réponses inflammatoires. Cela fait des cellules AR42J un outil utile pour tester des interventions thérapeutiques potentielles contre la pancréatite. De plus, la lignée cellulaire AR42J est utilisée dans la recherche axée sur le cancer du pancréas, en particulier pour les études sur la tumorigenèse et la transformation maligne des cellules acineuses. Elle joue un rôle déterminant dans l’examen des effets des oncogènes, des gènes suppresseurs de tumeurs et des facteurs de croissance sur le développement et la progression du cancer du pancréas. Dans l’ensemble, les cellules AR42J constituent un système modèle polyvalent et dynamique permettant d’approfondir notre compréhension des maladies pancréatiques et de mettre au point de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant ces affections. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Tumeur du pancréas, exocrine |
| Maladie | Néoplasie |
| Synonymes | AR4-2J, AR-42J |
Caractéristiques
| Morphologie | De type épithélial |
|---|---|
| Propriétés de croissance | Les cellules se développent lentement, en grappes, et se présentent sous la forme de colonies sphéroïdales creuses. Elles peuvent s’empiler et se fixer sans être solidement attachées. |
Données réglementaires
| Référence | AR42J (numéro de catalogue Cytion 500478) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0143 |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Insuline, glucocorticoïde |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris athymiques |
| Produits | L'amylase et d'autres enzymes exocrines |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Repiquage | Il est recommandé de recouvrir les flacons de culture tissulaire de gélatine avant la culture cellulaire. On ajoute la gélatine dans le flacon, on incube pendant 30 minutes à 37 degrés Celsius, puis on rince une fois avec du PBS. Retirer le milieu de culture et rincer les cellules adhérentes à l’aide de PBS sans calcium ni magnésium (3 à 5 ml de PBS pour les flacons de culture cellulaire T25, 5 à 10 ml pour les flacons T75). Ajouter de l’Accutase (1 à 2 ml par flacon de culture cellulaire T25, 2,5 ml par flacon T75); la couche cellulaire doit être entièrement recouverte. Incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes. Remettre soigneusement les cellules en suspension dans du milieu (10 ml), centrifuger pendant 3 minutes à 300 x g, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 500478-913 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 500478 |