Cellules AN3 Ca
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire An3 Ca est issue d’un adénocarcinome de l’endomètre humain, un type de cancer provenant de la muqueuse utérine. Cette lignée cellulaire est négative pour les récepteurs d’œstrogènes (ER-) et présente un potentiel tumorigène agressif lorsqu’elle est évaluée in vivo. Les cellules An3 Ca sont largement utilisées dans la recherche visant à comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires sous-jacents à la progression du cancer de l’endomètre, notamment dans le cadre d’études sur la prolifération des cellules cancéreuses, les métastases et la réponse aux agents thérapeutiques. Les cellules An3 Ca se caractérisent par une morphologie épithéliale et ont été utilisées pour étudier l’impact de divers facteurs génétiques et environnementaux sur le comportement des cellules cancéreuses. Les recherches menées à l’aide de cette lignée cellulaire ont contribué à l’identification de cibles thérapeutiques potentielles et à la compréhension des mécanismes de résistance aux traitements conventionnels. Elles constituent un modèle précieux pour l’évaluation de nouveaux médicaments ou de stratégies thérapeutiques susceptibles d’être efficaces contre les formes agressives de cancer de l’endomètre. Dans l’ensemble, la lignée cellulaire An3 Ca joue un rôle déterminant dans l’avancement des connaissances scientifiques sur l’adénocarcinome de l’endomètre, offrant des perspectives susceptibles de mener à des interventions plus efficaces contre cette maladie complexe et souvent mortelle. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Utérus, endomètre |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | AN3_CA, AN3-CA, AN3 Ca, AN3CA, AN-3, AN3, acanthose nigricans – 3e tentative – carcinome |
Caractéristiques
| Âge | 55 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | AN3 Ca (numéro de catalogue Cytion 300119) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0028 |
Données biomoléculaires
| Isoenzymes | PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B, |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues. Provoque l'apparition d'une tumeur maligne indifférenciée, également à faible fréquence (22 %) dans la poche buccale des hamsters traités à la cortisone. |
| Statut de ploïdie | Produit de l'aneuploïdie et de la fréquence du phénotype : 0,0054 |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 45 à 50 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Il est recommandé de commencer par une densité d'ensemencement de 3 à 4 × 10⁴ cellules/cm². Par la suite, une densité de 2 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une couche confluente en 4 à 5 jours. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Dans un délai de 24 à 48 heures |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300119-518 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300119 |