Cellules AKATA
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire AKATA, dérivée du lymphome de Burkitt, est un modèle largement utilisé pour étudier la latence et la réactivation du virus d’Epstein-Barr (EBV). L’EBV est un herpèsvirus omniprésent associé à divers cancers, dont le lymphome de Burkitt, et qui établit généralement une infection latente au sein des cellules B. Dans les cellules AKATA, l’EBV est maintenu dans un état épisomique avec un programme de latence de type I, exprimant un ensemble limité de gènes viraux tels que l’EBNA-1, les ARN EBER et les transcrits BamHI-A orientés vers la droite (BART). Cette expression génique restreinte permet au virus de persister dans l’hôte sans déclencher un cycle lytique complet. Cependant, les cellules AKATA peuvent être amenées à entrer dans la phase lytique, au cours de laquelle le virus se réplique activement et produit des descendants. Cette réactivation est généralement induite par la réticulation des immunoglobulines de surface, ce qui fait des cellules AKATA un excellent outil pour étudier la dynamique de réactivation de l’EBV et la régulation des gènes viraux. Les recherches menées à l’aide de la lignée cellulaire AKATA ont également examiné l’impact des agents chimiothérapeutiques sur la réactivation de l’EBV. Par exemple, il a été démontré que des médicaments comme l’étoposide et la doxorubicine influencent la latence virale. L’étoposide induit l’apoptose dans les cellules AKATA, mais réactive l’EBV moins efficacement que la doxorubicine, qui favorise des niveaux plus élevés d’expression des gènes lytiques et de production de descendants viraux. De plus, des études faisant appel à des techniques d’édition génétique, telles que CRISPR/Cas9, ont exploré le rôle des régulateurs épigénétiques dans les cellules AKATA. Par exemple, l’inactivation de l’histone méthyltransférase EZH2 dans les cellules AKATA perturbe le maintien de la latence en réduisant la triméthylation de l’histone H3K27, ce qui entraîne une expression accrue des gènes latents et lytiques de l’EBV, ainsi qu’une réplication virale et une prolifération cellulaire accrues. Les cellules AKATA présentent également des caractéristiques phénotypiques distinctes en fonction de la présence de l’EBV, telles qu’une sensibilité accrue aux agents inducteurs d’apoptose et des variations dans l’expression génique liées aux voies apoptotiques. Ces différences font des cellules AKATA positives pour l’EBV un modèle puissant pour analyser l’influence de l’EBV sur la survie des cellules hôtes, l’expression génique et le cycle de vie du virus, en particulier dans le contexte du développement du cancer et des interventions thérapeutiques potentielles ciblant les tumeurs malignes associées à l’EBV. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang |
| Maladie | Lymphome de Burkitt |
| Synonymes | Akata, Akata-BL, Akata BL, Akata-EC, Akata-Early Culture |
Caractéristiques
| Âge | 4 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Japonais |
| Morphologie | Lymphoblaste |
| Type de cellule | cellule B |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | AKATA (numéro de catalogue Cytion 305510) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0148 |
Données biomoléculaires
| Virus | Transformant : EBV |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Repiquage | Recueillez les cellules en suspension dans un tube de 15 ml et lavez délicatement les cellules adhérentes avec du PBS sans calcium ni magnésium (utilisez 3 à 5 ml pour les flacons T25 et 5 à 10 ml pour les flacons T75). Appliquez de l’Accutase (1 à 2 ml pour les flacons T25, 2,5 ml pour les flacons T75) en veillant à bien recouvrir toute la couche cellulaire. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 10 minutes. Après l’incubation, combinez la suspension et les cellules adhérentes, puis centrifugez le tout. Après la centrifugation, remettez soigneusement le culot cellulaire en suspension et transférez la suspension cellulaire dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305510-130225 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305510 |
| 305510-200326 | Certificat d'analyse | 04. May. 2026 | 305510 |