Cellules AH-130
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Yoshida et al. ont mis au point l’hépatome ascitique en transformant l’hépatome induit par un colorant aminoazoïque chez le rat en une forme ascitique (Yoshida 1956). L’AH-130 est une souche d’hépatome ascitique composée de cellules tumorales libres; on n’y observe que de petits îlots tumoraux. La lignée cellulaire décrite ici a été établie à partir d’une culture cellulaire in vitro dérivée de cette souche Yoshida AH-130 d’hépatome ascitique. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Foie |
| Maladie | Carcinome hépatocellulaire |
| Site métastatique | Ascite |
| Applications | Recherche sur le carcinome hépatocellulaire; biologie des tumeurs hépatiques chez le rat; modèle d’hépatome d’ascite de Yoshida; essais de sensibilité aux médicaments et de cytotoxicité; études sur la sensibilité aux adénovirus; modélisation préclinique du cancer du foie chez le rat Sprague-Dawley; biologie des tumeurs adhérentes et en suspension |
| Synonymes | Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Sprague-Dawley |
|---|---|
| Âge | Âge non précisé |
| Genre | Sexe non précisé |
| Origine ethnique | Sans objet (lignée cellulaire de rat; Sprague-Dawley dans Q) |
| Morphologie | Cellules en suspension de forme ronde, cellules adhérentes de forme triangulaire |
| Type de cellule | Cellules de carcinome hépatocellulaire (hépatocarcinome) |
| Propriétés de croissance | Adhérent/en suspension |
Données réglementaires
| Référence | AH-130 (numéro de catalogue Cytion 500412) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_4367 |
| Statut OGM | Sans modification génétique; hépatome d'ascite de rat transplantable dérivé d'un hépatome primaire induit par un colorant aminoazoïque, selon Yoshida (1956) |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les Wistar et d'autres souches. |
|---|---|
| Virus | Test RAP négatif. . |
| Sensibilité aux virus | Très sensible aux adénovirus humains |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | environ 18 à 24 heures (croissance rapide; BD = croissance rapide confirmée) |
| Repiquage | Recueillez les cellules en suspension dans un tube de 15 ml et lavez délicatement les cellules adhérentes avec du PBS sans calcium ni magnésium (utilisez 3 à 5 ml pour les flacons T25 et 5 à 10 ml pour les flacons T75). Appliquez de l’Accutase (1 à 2 ml pour les flacons T25, 2,5 ml pour les flacons T75) en veillant à bien recouvrir toute la couche cellulaire. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 10 minutes. Après l’incubation, combinez la suspension et les cellules adhérentes, puis centrifugez le tout. Après la centrifugation, remettez soigneusement le culot cellulaire en suspension et transférez la suspension cellulaire dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 à 5 jours |
| Rétablissement après le dégel | Rapide |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 500412-619 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 500412 |
| 500412-191125 | Certificat d'analyse | 08. Jan. 2026 | 500412 |