Cellules AH-130 FN
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée AH-130 FN est une variante de la lignée cellulaire tumorale AH-130 dérivée d’ascite de rat, largement utilisée dans les études portant sur la coagulation, la fibrinolyse et les métastases. Ces cellules proviennent de rats et sont généralement maintenues par implantation intrapéritonéale en série chez des rats mâles de la souche Donryu. La lignée AH-130 elle-même est connue pour ses activités thromboplastiques et fibrinolytiques élevées, qui sont liées à son rôle dans la promotion des métastases hématogènes, en particulier dans les poumons. En revanche, la variante AH-130 FN présente une activité thromboplastique et fibrinolytique plus faible. Cette différence d’activité enzymatique entre l’AH-130 et l’AH-130 FN est cruciale, car elle influe sur la formation de thrombus et le nombre de foyers métastatiques dans les poumons à la suite d’une inoculation intraveineuse. Des recherches ont montré qu’après une injection intraveineuse, les cellules AH-130 entraînent une réduction significative du nombre de plaquettes et des taux de fibrinogène, ce qui indique une formation accrue de thrombus. Cet effet est nettement plus prononcé que dans le cas de la souche AH-130 FN. Des études histologiques démontrent que la souche AH-130 forme des foyers métastatiques plus abondants dans les poumons que la souche AH-130 FN, tant 72 heures que 7 jours après l’inoculation. La souche AH-130 est associée à la formation de thrombus composés de plaquettes et de fibrine autour des cellules tumorales embolisées, tandis que la souche AH-130 FN ne présente qu’une formation de thrombus clairsemée. Ces résultats suggèrent que l’activité thromboplastique plus élevée de la souche AH-130 joue un rôle significatif dans la promotion des métastases par l’agrégation plaquettaire et le dépôt de fibrine autour des cellules tumorales, un processus moins marqué chez la souche AH-130 FN. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Foie |
| Maladie | Carcinome hépatocellulaire |
| Synonymes | AH130FN-TC, AH130FN, AH-130F(N), AH-130FN, AH 130 FN |
Caractéristiques
| Morphologie | Cellules rondes en suspension, de type épithélial lorsqu’elles sont adhérentes |
|---|---|
| Propriétés de croissance | Suspension, peu d’adhérents |
Données réglementaires
| Référence | AH-130 FN (numéro de catalogue Cytion 500451) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5683 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les rats Wistar. |
|---|---|
| Virus | Test RAP négatif. . |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Repiquage | Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture. |
| Densité de semis | 1 × 10⁶ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 à 5 jours |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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