Cellules ACHN
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire ACHN provient de l'épanchement pleural malin d'un homme de race blanche âgé de 22 ans atteint d'un adénocarcinome rénal largement métastatique. La lignée cellulaire a été établie en novembre 1979, à la suite de l’ensemencement direct des cellules cancéreuses dans des flacons de culture contenant du milieu MEM d’Eagle additionné de 10 % de sérum fœtal bovin (FBS). Pendant une période de 150 jours, les cellules ont été maintenues et repiquées in vitro. Par la suite, les cellules ont été inoculées par voie sous-cutanée à des souris nues, chez lesquelles elles ont formé des tumeurs palpables et localement invasives en moins de quatre semaines. Cette lignée cellulaire est tumorigène, comme en témoigne sa capacité à induire des tumeurs chez 100 % des souris nues (5/5) inoculées avec 10⁷ cellules, les tumeurs se développant en moins de 21 jours. Les cellules ACHN se caractérisent par un mode de croissance adhérent et expriment des isoenzymes spécifiques, notamment la G6PD (type B). Cette lignée cellulaire se distingue également par sa réponse aux interférons humains et aux inducteurs d’interféron, ce qui la rend particulièrement utile pour les études antiprolifératives. Tant les cellules ACHN d’origine que celles récupérées à partir de tumeurs chez des souris nues présentent une inhibition de la croissance en présence d’interférons humains, ce qui souligne leur application potentielle dans les études explorant l’efficacité des thérapies à base d’interféron pour le cancer du rein. La lignée cellulaire ACHN constitue un outil précieux pour la recherche sur le cancer, en particulier dans le contexte de l’adénocarcinome rénal. Elle sert de modèle important pour l’étude de la tumorigénicité, du comportement métastatique et des effets des interférons sur la prolifération des cellules cancéreuses. Sa capacité à former des tumeurs in vivo et à répondre au traitement par interféron offre une plateforme solide pour le développement et l’évaluation de nouvelles approches thérapeutiques ciblant le carcinome rénal. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Rein |
| Maladie | Adénocarcinome |
Caractéristiques
| Âge | 22 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | ACHN (numéro de catalogue Cytion 300117) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1067 |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | CAIx- (anhydrase carbonique Ix) |
|---|---|
| Expression des protéines | P53 positif |
| Isoenzymes | CAIx- |
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 30 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluente en 4 jours. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300117-719 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300117 |
| 300117-010925 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 300117 |