Cellules A9
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules A9 constituent une lignée cellulaire de type fibroblastique dérivée du tissu adipeux de souris. Elles ont été établies en 1940 par W. R. Earle à partir d’un sous-clone de la souche parente L929. La souche parente provenait de tissu adipeux et aréolaire sous-cutané normal d’une souris mâle de souche C3H/An. Une caractéristique notable de ces cellules est qu’elles expriment l’adénosine phosphoribosyltransférase (APRT) et l’hypoxanthine phosphoribosyltransférase (HPRT), désignées respectivement par APRT+ et HPRT+. Ces cellules se sont révélées précieuses dans les études sur les virus, notamment celles portant sur le virus de la pseudorabie (PRV), le virus de la stomatite vésiculeuse (VSV) de la souche Indiana et le virus de l’herpès simplex (HSV). La sensibilité et la réponse des cellules A9 à ces virus en ont fait des outils utiles pour l’étude de la réplication virale, de la pathogenèse et des traitements antiviraux potentiels. En immunologie, les cellules A9 sont utilisées dans divers domaines de recherche. Elles constituent un modèle précieux pour l’étude des réponses immunitaires, de la production d’anticorps, de la génération d’anticorps monoclonaux et de la technologie des hybridomes. Grâce à leur prolifération rapide (temps de doublement d’environ 24 heures), les cellules A9 fournissent un approvisionnement cellulaire suffisant pour les expériences et les applications en aval. Les cellules A9 présentent une morphologie de type fibroblaste et adhèrent au substrat de culture. Classées parmi les cellules animales et appartenant au type des cellules d’hybridomes, les cellules A9 ont été obtenues par fusion de lymphocytes B de Mus musculus (souris) avec des cellules de myélome de la même espèce. Cette combinaison unique permet aux cellules A9 de présenter à la fois les propriétés des lymphocytes B et celles des cellules de myélome. Dans l’ensemble, les cellules A9 constituent une lignée cellulaire de type fibroblastique bien établie, utilisée pour l’étude des infections virales, en particulier le virus de la reproducteur porc (PRV), le virus de la varicelle-zona (VSV) et le virus de l’herpès simplex (HSV), ainsi qu’en immunologie. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Tissu conjonctif sous-cutané, tissu conjonctif lâche et tissu adipeux, normaux |
| Synonymes | A-9, A9 (Hamprecht), A9(Hamprecht), AG 9, GM00346, GM-346, GM346, GM00346B |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | C3H/An |
|---|---|
| Âge | 100 jours |
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | A9 (numéro de catalogue Cytion 305166) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_3984 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | H-2k |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues. |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305166-200125 | Certificat d'analyse | 15. Apr. 2025 | 305166 |