Cellules A7r5
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Issue du muscle lisse de l’aorte thoracique embryonnaire d’un rat BDIx, la lignée cellulaire A7r5 est largement utilisée dans la recherche cardiovasculaire. Ces cellules de type fibroblastes présentent une morphologie unique, aplatie et en forme de ruban, qui évolue vers des rangées parallèles de cellules fusiformes à mesure qu’elles se différencient. Cette adaptation structurelle particulière facilite l’étude de la dynamique et de la morphologie cellulaires dans diverses conditions physiologiques. Au cours de la phase stationnaire de leur cycle de croissance, les cellules A7r5 présentent une augmentation significative de l’activité de la myokinase et de la créatine phosphokinase (CPK), des enzymes essentielles au transfert d’énergie et au métabolisme cellulaires. La synthèse d’une isoenzyme spécifique de la CPK de type musculaire, qui survient à l’arrêt de la division cellulaire chez les cellules A7r5, constitue un modèle précieux pour l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents au développement et à la différenciation musculaires. Cette lignée cellulaire a joué un rôle déterminant dans l’étude des effets de l’angiotensine II sur le stress oxydatif vasculaire, offrant ainsi un aperçu de la manière dont cette hormone influence la physiologie cardiovasculaire. De plus, les cellules A7r5 ont été utilisées pour étudier les effets inhibiteurs de la phospholipase A2 (PLA2) sur la formation de gouttelettes lipidiques, ce qui souligne encore davantage leur utilité dans la recherche cardiovasculaire. Ces applications soulignent la polyvalence de la lignée cellulaire A7r5 et son rôle central dans l’élucidation des voies critiques et des cibles thérapeutiques potentielles dans les études sur les maladies cardiovasculaires. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Aorte thoracique, muscle lisse |
| Synonymes | A7R5 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BDIx |
|---|---|
| Âge | Embryon |
| Morphologie | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | A7r5 (numéro de catalogue Cytion 305198) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0137 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Myokinase, créatine phosphokinase (isoenzyme musculaire), myosine |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305198-160525 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 305198 |