Cellules A673
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire A673 constitue une ressource précieuse en sciences biologiques. Issu du tissu musculaire d’une patiente de 15 ans chez qui un sarcome d’Ewing avait été diagnostiqué, cette lignée cellulaire présente une morphologie polygonale caractéristique. À l’origine, on pensait que cette lignée cellulaire provenait d’un rhabdomyosarcome (RMS). L’une des caractéristiques remarquables des cellules A673 est leur capacité à produire plusieurs facteurs de croissance dotés d’un potentiel oncogénique. Ces cellules sécrètent également des facteurs inhibiteurs de croissance, créant ainsi un environnement équilibré pour la régulation de la croissance cellulaire. Ces propriétés font des cellules A673 un excellent modèle pour étudier l’interaction entre les facteurs favorisant la tumeur et ceux qui la suppriment. Les cellules A673 ont démontré un potentiel tumorigène, puisqu’elles peuvent induire la formation de tumeurs chez des souris immunodéprimées. De plus, des études ont mis en évidence des promoteurs hyperméthylés dans des gènes liés au cancer au sein de la lignée cellulaire A673. Ces altérations génétiques renforcent encore sa pertinence dans la recherche sur le cancer, offrant une plateforme pour explorer les modifications épigénétiques et leur impact sur le développement et la progression tumorale. Bien que les cellules A673 soient souvent désignées sous le nom de tumeur d’Ewing (ET) ou de sarcome d’Ewing (ES), elles sont également associées au rhabdomyosarcome (RMS). Il convient de noter que la lignée cellulaire A673 présente un caryotype complexe caractérisé par une translocation spécifique impliquant les chromosomes 11 et 22. Cette translocation entraîne la fusion des gènes EWS et FLI1, ce qui constitue un événement génétique caractéristique de la tumeur d’Ewing. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Os |
| Maladie | Sarcome d'Ewing |
| Synonymes | A-673, RMS 1598, RMS1598 |
Caractéristiques
| Âge | 15 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | A673 (numéro de catalogue Cytion 300454) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0080 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les souris immunodéprimées |
|---|---|
| Sensibilité aux virus | Très sensible aux adénovirus humains |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 28 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluente en 8 jours. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300454-3d21 | Certificat d'analyse | 26. May. 2025 | 300454 |