Cellules A172
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire A-172 (A172 ou A-172 MG) est une lignée cellulaire importante utilisée dans la recherche en neurosciences. Elle provient du tissu cérébral d’un homme de 53 ans atteint d’un glioblastome, un type de cancer du cerveau. Ces cellules adhèrent et se propagent à la surface des boîtes de culture; leur caryotype est de n = 80 (80 chromosomes). Les cellules A-172 sont hypertriploïdes et présentent plus de 20 chromosomes marqueurs. Il a été démontré qu’elles ne sont pas tumorigènes chez des souris NIH Swiss traitées au sérum anti-thymocytaire. Les cellules A-172 possèdent un profil d’expression génique qui met en évidence leur lignée mésenchymateuse et leur implication dans l’angiogenèse. Elles expriment des gènes liés à des marqueurs mésenchymateux (CD90, CD105, protéine d’activation des fibroblastes, ténascine C) et à des inducteurs de l’angiogenèse (VEGF, FGF2(b), TGF-β1, thrombospondine-1). Des comparaisons avec la lignée cellulaire T98G révèlent des différences au niveau de la morphologie et de l’expression des marqueurs de surface. Les deux lignées cellulaires présentent une forte expression de l’actine a2 des muscles lisses. La modification de la concentration en sérum fœtal dans le milieu de culture influe sur la proportion de cellules exprimant des antigènes de surface spécifiques, tels que le CD73 et le CD105. Les lignées cellulaires A-172 et T98G représentent fidèlement les glioblastomes, constituant ainsi des outils précieux pour l’étude de cette tumeur cérébrale. Leurs profils d’expression génique et leurs caractéristiques morphologiques permettent d’étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents au développement et à la progression du glioblastome. Les chercheurs peuvent utiliser les cellules A-172 pour mieux comprendre la biologie du glioblastome et, potentiellement, identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour cette maladie dévastatrice. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Glioblastome |
| Site métastatique | Site de la tumeur primaire (cerveau) |
| Applications | Recherche sur le glioblastome; biologie du GBM mésenchymateux; études sur l’angiogenèse induite par le VEGF, le FGF et le TGF-β; invasion et migration des gliomes; modélisation du GBM de type sauvage IDH1; tests de sensibilité aux médicaments; modèles de xénogreffes |
| Synonymes | A-172, A 172, A-172 MG, A-172MG |
Caractéristiques
| Âge | 53 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial (gliome) |
| Type de cellule | Cellules gliales |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | A172 (numéro de catalogue Cytion 300108) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0131 |
| Statut OGM | Sans modification génétique; lignée de GBM de type sauvage présentant un statut IDH1 de type sauvage et un phénotype MSS |
Données biomoléculaires
| Statut de ploïdie | Aneuploïde |
|---|---|
| État du MSI | Stable (MSS) |
| Profil mutationnel | Ne présente aucune mutation du gène IDH1 |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 40 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 5 |
| Densité de semis | Une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluente en 3 jours. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 4 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 à 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300108-170624 | Certificat d'analyse | 15. Apr. 2025 | 300108 |
| 300108-1016SF | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 300108 |
| 300108-130625 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 300108 |