Cellules 9L/lacZ
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire 9L/lacZ est une lignée de cellules de gliosarcome de rat bien caractérisée, couramment utilisée dans la recherche neurobiologique et oncologique. Issu à l’origine d’une tumeur cérébrale de rat induite par la nitrosourée, cette lignée a été modifiée génétiquement pour exprimer le gène lacZ, qui code pour l’enzyme β-galactosidase. Cette modification facilite le suivi et l’étude des cellules tumorales in vivo, ce qui s’avère particulièrement utile dans les expériences portant sur la progression tumorale et les métastases. L’expression de lacZ permet d’identifier facilement ces cellules à l’aide d’une coloration au X-gal, qui les fait virer au bleu lorsqu’elles expriment la β-galactosidase. Ces cellules présentent une capacité agressive à former des tumeurs lorsqu’elles sont implantées chez des hôtes immunodéprimés ou syngéniques, ce qui en fait un modèle robuste pour l’étude de la dynamique du cancer du cerveau et l’évaluation de stratégies thérapeutiques contre les gliomes. De plus, la lignée cellulaire 9L/lacZ a été utilisée dans des essais de thérapie génique, notamment pour évaluer l’efficacité des gènes suicides et d’autres interventions génétiques visant à contrôler la croissance tumorale. Cette lignée joue également un rôle central dans la compréhension des interactions entre les cellules tumorales et le système immunitaire de l’hôte, contribuant ainsi à mieux cerner les complexités de l’immunologie tumorale. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Gliome malin chez le rat |
| Synonymes | 9L/LacZ |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Fischer 344 |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | 9L/lacZ (numéro de catalogue Cytion 305208) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5656 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire de gliome de rat (9L/lacZ) contient les gènes lacZ et Tn5-neo introduits à l’aide d’un vecteur rétroviral BAG déficient en réplication, ce qui permet l’expression de la β-galactosidase et la résistance à la néomycine. Cette modification est stable dans les cellules de gliome 9L. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut différer ailleurs. |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305208-281124 | Certificat d'analyse | 26. May. 2025 | 305208 |