Cellules 786-O
621,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules 786-O constituent une lignée cellulaire de carcinome rénal humain dérivée d’un adénocarcinome rénal à cellules claires primaire. Cette lignée cellulaire est fréquemment utilisée dans l’étude du carcinome rénal (CR), fournissant des informations précieuses sur les caractéristiques biologiques et les réponses au traitement de ce type de cancer. La lignée cellulaire 786-O présente une morphologie à cellules claires, typique de la forme la plus courante de cancer du rein, et se caractérise par des altérations génétiques spécifiques, notamment la perte du gène suppresseur de tumeur von Hippel-Lindau (VHL). Cette particularité génétique est importante, car elle joue un rôle crucial dans la pathogenèse de nombreux carcinomes rénaux à cellules claires en influençant les voies inductibles par l’hypoxie, qui sont au cœur des réponses cellulaires aux conditions de faible teneur en oxygène. Ces cellules sont particulièrement utiles pour étudier les mécanismes moléculaires impliqués dans la croissance et la survie tumorales, notamment les voies liées à l’angiogenèse, au métabolisme et à la régulation du cycle cellulaire. En raison de leur déficit en VHL, les cellules 786-O constituent un excellent modèle pour étudier les effets de l’hypoxie et pour tester des médicaments ciblant les voies liées à l’hypoxie. Outre leur application dans la recherche fondamentale sur le cancer, les cellules 786-O sont également utilisées dans des études précliniques pour évaluer l’efficacité de nouveaux agents thérapeutiques, en particulier ceux qui ciblent les processus angiogéniques induits par la surexpression des facteurs inductibles par l’hypoxie (HIF). Cela inclut les traitements qui inhibent la voie des HIF, les inhibiteurs de tyrosine kinase et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Dans l’ensemble, les cellules 786-O constituent un modèle robuste permettant d’approfondir notre compréhension des mécanismes moléculaires sous-jacents au carcinome rénal et de mettre au point des thérapies ciblées susceptibles d’améliorer les résultats thérapeutiques chez les patients atteints de cette maladie difficile à traiter. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Rein |
| Maladie | Carcinome rénal |
| Site métastatique | Site de la tumeur primaire (rein) |
| Applications | Recherche sur le carcinome à cellules rénales; voie VHL et biologie de l’HIF; évaluation des médicaments anti-angiogéniques; essais d’inhibiteurs de tyrosine kinase; hôte de transfection; modèles de xénogreffes de carcinome à cellules claires du rein |
| Synonymes | 786-o, 786O, 786-0, 786.O, 786-O RCC, RCC 786-O, RCC_7860, RCC 7860, 7860, 786-0WT |
Caractéristiques
| Âge | 58 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | 786-0 (numéro de catalogue Cytion 300107) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1051 |
| Statut OGM | Sans modification génétique; lignée de carcinome rénal à cellules claires de type sauvage présentant une perte de fonction endogène du gène VHL |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | CAIx +, tel que confirmé par l'analyse FACS. |
|---|---|
| Tumorigène | Chez les hamsters immunodéprimés |
| Produits | Ces cellules produisent un peptide de type PTH (hormone parathyroïdienne) qui est identique aux peptides produits par les tumeurs du sein et du poumon. Il présente une séquence N-terminale similaire à celle de la PTH, possède une activité de type PTH et a un poids moléculaire de 6 000 daltons. |
| Statut de ploïdie | Hypertriploïdie. Un chromosome Y a été observé dans 60 % des cellules analysées. |
| Caryotype | Hypertriploïdie. Le chromosome Y était présent dans 60 % des cellules examinées. |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 24 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 5 |
| Densité de semis | Une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluente en 4 jours. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après la décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 4 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300107-611 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300107 |
| 300107-280923 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300107 |
| 300107-220825 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 300107 |