Cellules 6T-CEM
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire 6T-CEM est un dérivé mutant de la lignée cellulaire CCRF-CEM issue de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) humaine à cellules T. Elle a été mise au point en exposant les cellules CEM parentales à la 6-thioguanine, ce qui a permis de sélectionner une sous-lignée présentant une résistance à ce composé. Cette résistance résulte de l’inactivation du gène HPRT, qui joue un rôle essentiel dans la voie de récupération des purines. Les cellules 6T-CEM se sont révélées particulièrement utiles pour l’étude des mécanismes de résistance aux médicaments, notamment en ce qui concerne les analogues de purine comme la 6-thioguanine. De plus, ces cellules se caractérisent par la sécrétion d’un facteur inducteur de suppression des cellules T (SIF) unique, qui est non seulement non mitogène et non cytotoxique, mais également capable de supprimer la prolifération des cellules T tout en épargnant celle des cellules B à certaines dilutions. Les cellules 6T-CEM et leurs sous-clones, comme le 6T-CEM-20, ont montré une augmentation significative de la production de ce facteur inducteur de suppression, ce qui présente des applications potentielles en recherche immunologique, notamment dans l’étude de la régulation des cellules T et de l’immunosuppression. Il a été démontré que le SIF sécrété par ces cellules inhibe jusqu’à 90 % de la prolifération des cellules T induite par un mitogène à des dilutions extrêmement élevées (jusqu’à 10⁻⁹), ce qui fait de ces cellules un modèle puissant pour l’exploration de stratégies thérapeutiques impliquant la modulation de la réponse immunitaire. L’utilisation de ces cellules dans divers protocoles expérimentaux a permis de mieux comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents à la suppression immunitaire, ce qui pourrait avoir des implications pour le développement de traitements contre les maladies auto-immunes et, dans le contexte de la transplantation d’organes, pour prévenir le rejet du greffon. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang périphérique |
| Maladie | Leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T |
| Synonymes | 6-T CEM |
Caractéristiques
| Âge | 4 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | asiatique |
| Morphologie | Lymphoblaste |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | 6T-CEM (numéro de catalogue Cytion 305132) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_6869 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | Alpha MEM, contenant : 2,0 mM de glutamine stable, sans : ribonucléosides, sans : désoxyribonucléosides, contenant : 1,0 mM de pyruvate de sodium, contenant : 2,2 g/L de NaHCO₃ |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Repiquage | Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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