Cellules 4T1-GFP

La lignée 4T1-GFP est un dérivé génétiquement modifié de la lignée cellulaire murine 4T1 de carcinome mammaire qui exprime de manière constitutive la protéine fluorescente verte (GFP), ce qui permet la visualisation et le suivi en temps réel des cellules tumorales in vitro et in vivo. La lignée parentale 4T1 provient à l’origine d’une tumeur mammaire apparue spontanément chez une souris BALB/c et est caractérisée comme un modèle de cancer du sein triple-négatif hautement tumorigène. Lorsqu’elles sont injectées de manière orthotopique dans le coussinet adipeux mammaire de souris BALB/c syngéniques immunocompétentes, les cellules 4T1 forment des tumeurs primaires agressives qui métastasent spontanément vers les poumons, le foie, les ganglions lymphatiques et les os, reproduisant ainsi fidèlement la progression du cancer du sein humain de stade IV. Il est à noter que le modèle 4T1 s’est avéré capable de produire des métastases osseuses ostéolytiques à la suite d’une implantation orthotopique, ce qui en fait un modèle cliniquement pertinent pour l’étude de la dissémination du cancer du sein et de la colonisation du squelette.

Le marquage des cellules 4T1 par la GFP permet une détection sensible des tumeurs primaires, des cellules tumorales circulantes et des foyers métastatiques à l’aide de la microscopie à fluorescence, de la cytométrie en flux et des systèmes d’imagerie in vivo. Cela facilite l’évaluation quantitative de la charge métastatique, l’imagerie intravitale de la dynamique des cellules tumorales et le suivi des interactions entre les cellules tumorales et le stroma ou entre les cellules tumorales et les cellules immunitaires. Dans les modèles orthotopiques et intracardiaques, les dérivés de la lignée 4T1 exprimant la GFP permettent l’identification précise des cellules tumorales au sein de la moelle osseuse, du parenchyme pulmonaire et d’autres sites métastatiques, surmontant ainsi les limites de la détection histologique seule. Comme la lignée parentale 4T1 conserve des interactions immunogènes intactes chez les hôtes syngéniques BALB/c, la lignée 4T1-GFP est particulièrement adaptée aux études portant sur la modulation immunitaire, le remodelage du microenvironnement tumoral et la formation de niches métastatiques dans des conditions d’immunocompétence totale.

Sur le plan moléculaire, les cellules 4T1 présentent les caractéristiques d’un carcinome mammaire agressif de type mésenchymateux, notamment une forte capacité d’invasion, une résistance à l’anoïkise et une capacité métastatique robuste. Il a été rapporté que des variantes et des sous-clones de la lignée 4T1 présentent des profils différentiels de tropisme métastatique et d’expression des chimiokines, tels qu’une production accrue de CCL4 chez les dérivés à tropisme osseux, ce qui souligne l’utilité de ce modèle pour disséquer les mécanismes de métastases spécifiques à certains organes. En tant que contrepartie fluorescente traçable de ce système métastatique bien établi, la lignée 4T1-GFP offre une puissante plateforme pour la recherche quantitative sur les métastases, les essais d’efficacité thérapeutique, les études d’immuno-oncologie, ainsi que l’analyse de la dissémination des cellules tumorales et de la cinétique de colonisation in vivo.

Modification génétique : Modifié de façon stable par transduction lentivirale à réplication incompétente pour exprimer le rapporteur protéique fluorescent vert ZsGreen1; maintenu sous forme de population polyclonale sous sélection à la puromycine (1–5 µg/mL). Niveau de confinement S1/BSL-1.