Cellules 3T6-Swiss albino
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire 3T6-Swiss albino provient de tissus de souris albinos suisses et a été spécialement mise au point pour répondre à un large éventail d’objectifs de recherche en virologie et en oncologie. Cette lignée cellulaire de fibroblastes est connue pour sa sensibilité à divers virus, notamment les virus du sarcome murin, ce qui en fait un outil inestimable pour l’étude de l’oncogenèse virale et des propriétés transformantes des oncogènes dans un environnement contrôlé. La robustesse des cellules 3T6-Swiss albino en culture permet des manipulations et des analyses génétiques approfondies, facilitant ainsi les études génétiques avancées visant à comprendre les subtilités de la progression du cancer et les mécanismes d’infection virale. Outre ses applications en virologie, la lignée cellulaire 3T6-Swiss albino est fréquemment utilisée dans la recherche pharmacologique. Sa réactivité aux agents pharmaceutiques en fait un modèle approprié pour le criblage de médicaments et les essais de toxicité. Les chercheurs utilisent ces cellules pour examiner les réponses cellulaires à de nouveaux composés, en évaluant leur efficacité et leur innocuité avant de passer à des études in vivo plus complexes. La stabilité génétique de la lignée cellulaire albinos 3T6-Swiss au fil de multiples passages garantit la cohérence des résultats expérimentaux, ce qui est crucial pour l’élaboration de stratégies thérapeutiques fiables. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Embryonnaire |
| Applications | Cette lignée cellulaire constitue un choix optimal pour la transfection. |
| Synonymes | 3T6 Swiss Albino, Swiss 3T6, NIH 3T6, 3T6, GM05862 |
Caractéristiques
| Âge | Embryon |
|---|---|
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Type de cellule | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | 3T6-Albino suisse (numéro de catalogue Cytion 400104) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0601 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Non |
|---|---|
| Virus | Résultat négatif pour le virus de l'ectromélie (variole de la souris). |
| Sensibilité aux virus | Herpès simplex, vaccine, pseudorage, stomatite vésiculeuse (Indiana) |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Produits | Collagène, acide hyaluronique |
| Statut de ploïdie | Les résultats du caryotypage ont révélé une fourchette instable comprise entre 78 et 81. Une proportion importante (21 %) des cellules présentait un centromère terminal sur un grand chromosome, tandis que 21 % comprenaient des chromosomes minuscules. |
Manipulation
| Milieu de culture | F12 de Ham, contenant : 1,0 mM de glutamine stable, 1,0 mM de pyruvate de sodium, 1,1 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820600a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluente en 5 jours. |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 ou 4 jours |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 400104-080125 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 400104 |