Cellules 3T3-Swiss albinos
550,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire 3T3-Swiss Albino est une lignée de fibroblastes dérivée des tissus d’un embryon de souris albinos suisse. Mise au point dans les années 1960 par George Todaro et Howard Green, cette lignée a été l’une des premières à être établie dans le but de permettre la culture à long terme et la recherche sur les fibroblastes. Le nom « 3T3 » fait référence au protocole utilisé pour la sous-culture de ces cellules : un intervalle de « 3 » jours et « T3 » pour la densité de population à laquelle les cellules ont été ensemencées (3 × 10⁵ cellules par flacon de 20 cm²). Les cellules 3T3-Swiss Albino sont couramment utilisées comme système modèle pour l’étude de la biologie des fibroblastes, notamment le vieillissement cellulaire, la transformation cellulaire et les effets de divers produits pharmaceutiques et toxines sur la santé et la réplication cellulaires. Elles sont particulièrement reconnues pour leur robustesse et leur fiabilité dans la réplication de divers virus mammifères et dans la production de vaccins viraux. De plus, ces cellules jouent un rôle essentiel dans la recherche sur le cancer, en fournissant un modèle cohérent pour l’étude des mécanismes cellulaires de l’oncogenèse et de l’interaction des cellules cancéreuses avec les milieux du tissu conjonctif. Sur le plan génétique, les cellules 3T3-Swiss Albino se caractérisent par un caryotype stable, ce qui facilite leur utilisation dans les études génétiques. Elles s’adaptent très bien à diverses conditions in vitro, ce qui les rend extrêmement précieuses pour les études génétiques, cytologiques et biochimiques. On ne saurait trop insister sur leur rôle dans le développement de la recherche biomédicale, car elles fournissent des informations cruciales sur les processus cellulaires et les cibles thérapeutiques potentielles dans diverses maladies. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Embryonnaire |
| Applications | Ces cellules ont été utilisées pour étudier le développement et la progression du cancer, le développement et la différenciation embryonnaires, les voies de signalisation impliquées dans des processus cellulaires tels que la croissance et la différenciation cellulaires, ainsi que comme substrat pour la production d’anticorps monoclonaux et l’expression de protéines recombinantes en vue de leur production et de leur purification. |
| Synonymes | 3T3 albinos suisse, 3T3, Swiss-3T3, Swiss 3T3, Swiss3T3 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Albinos suisses |
|---|---|
| Âge | Embryon |
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Type de cellule | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | 3T3-Swiss Albino (numéro de catalogue Cytion 400103) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0120 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Non |
|---|---|
| Virus | Le test de dépistage du virus de l'ectromélie (variole de la souris) s'est révélé négatif. |
| Sensibilité aux virus | Polyomavirus, SV40 |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Produits | T |
| Statut de ploïdie | Hypertriploïde |
| Caryotype | 2n = 40 |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 18 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 0,5 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 400103-030226 | Certificat d'analyse | 05. Mar. 2026 | 400103 |