Cellules 2427T
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Issu d’une tumeur primaire d’une patiente caucasienne de 64 ans chez qui un carcinome épidermoïde du poumon avait été diagnostiqué, le 2427T constitue un modèle in vitro précieux qui reproduit les caractéristiques morphologiques du tissu tumoral d’origine. Caractérisées par leur forme ronde et compacte distinctive et leur tendance à s’agréger en grappes, les cellules 2427T présentent des caractéristiques morphologiques clés typiques du carcinome épidermoïde (SCC). Une caractéristique déterminante de la lignée cellulaire 2427T est son expression de la cytokératine 5/6 (CK5/6), un marqueur indiquant son origine SCC. L’expression hétérogène de la CK5/6 suggère la présence de diverses sous-populations cellulaires au sein de la culture 2427T, ce qui offre une occasion d’explorer plus en profondeur l’hétérogénéité intratumorale. L’immunophénotypage de la lignée 2427T a révélé un profil unique, notamment l’absence du marqueur CK7 associé à l’adénocarcinome, du marqueur CD34 des progéniteurs hémato-endothéliaux et du marqueur leucocytaire CD45, ce qui renforce sa classification au sein de la lignée épidermoïde. Il est intéressant de noter que, bien que la lignée cellulaire se montre généralement négative pour les marqueurs neuroendocriniens tels que le CD56, la synaptophysine (SYP), l’énolase spécifique des neurones (NSE) et la chromogranine A (CHGA), l’expression de la SYP dans un sous-ensemble de cellules suggère un certain degré d’hétérogénéité des marqueurs neuroendocriniens. Point crucial, la lignée cellulaire 2427T ne présente pas de mutations dans les gènes EGF-R ou k-ras, ce qui la distingue des autres modèles et souligne son potentiel en tant que nouvelle ressource pour approfondir la biologie et les vulnérabilités thérapeutiques du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de type épidermoïde. Cette absence de mutations oncogéniques courantes fait de la lignée 2427T un outil inestimable pour la recherche visant à élucider les mécanismes sous-jacents de la pathogenèse et de la progression du carcinome épidermoïde. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome épidermoïde du poumon |
Caractéristiques
| Âge | 64 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | 2427T (numéro de catalogue Cytion 300167) |
|---|---|
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_M070 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Synaptophysine (SYP) |
|---|---|
| Expression de l'antigène | Expression partielle de la CK5/6 |
| Tumorigène | Fortement tumorigène chez les souris nues. |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300167-070525 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 300167 |