Cellules 16HBE14o-
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire 16HBE140 est dérivée de cellules épithéliales bronchiques humaines, qui sont essentielles à l’étude de l’épithélium respiratoire. Ces cellules conservent plusieurs caractéristiques clés des cellules épithéliales bronchiques primaires, notamment la capacité de former des jonctions serrées, d’exprimer des marqueurs caractéristiques et de présenter une morphologie épithéliale typique. Elles sont largement utilisées dans la recherche axée sur les maladies respiratoires, le transport des médicaments et les études toxicologiques, offrant un modèle in vitro fiable pour comprendre le comportement des cellules épithéliales bronchiques dans diverses conditions. L’une des applications majeures des cellules 16HBE140 réside dans l’étude de la fibrose kystique (FK), une maladie génétique affectant le système respiratoire. Ces cellules expriment la protéine régulatrice de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR), ce qui en fait un outil précieux pour étudier la physiopathologie de la FK et pour le criblage d’agents thérapeutiques potentiels. De plus, les cellules 16HBE140 sont utilisées dans la recherche sur l’inflammation des voies respiratoires, compte tenu de leur réponse aux cytokines pro-inflammatoires et aux polluants, ce qui contribue à la compréhension des affections respiratoires chroniques telles que l’asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon, bronche |
| Synonymes | 16HBE14o-, 16-HBE14o, 16-HBEo, 16HBEo-, 16-HBE, 16HBE |
Caractéristiques
| Âge | 1 an |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Type de cellule | Cellule épithéliale de la bronche |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | 16HBE140- (numéro de catalogue Cytion 305234) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0112 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire épithéliale bronchique humaine (16HBE14o-) porte une construction non réplicative basée sur le vecteur pSVori, qui exprime l’antigène T de grande taille du SV40 issu du polyomavirus 1 de Macaca mulatta, ce qui permet une prolifération prolongée par interférence avec le contrôle du cycle cellulaire. L'insert est présent de façon stable dans les cellules épithéliales bronchiques humaines dérivées de cellules primaires. Cette classification ne s'applique qu'en Allemagne et peut différer ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Virus | Transformant : virus simien 40 (SV40) |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum de cheval et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Solution de revêtement à base de milieu basal LHC : 0,01 mg/mL de fibronectine humaine, 0,1 mg/mL d’albumine sérique bovine (BSA) |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305234-101024 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305234 |
| 305234-020924 | Certificat d'analyse | 25. Mar. 2026 | 305234 |
| 305234-040326 | Certificat d'analyse | 25. Mar. 2026 | 305234 |