C17.2 Cellules
897,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire C17.2 est une lignée de progéniteurs neuronaux dérivée du cervelet de souris, obtenue par transfert d’oncogène à l’aide d’un rétrovirus portant le gène myc aviaire. Elle fait partie des nombreuses lignées mises au point pour étudier le potentiel de différenciation des progéniteurs neuronaux, en mettant particulièrement l’accent sur les lignées neuronales et gliales. Les cellules C17.2 présentent les caractéristiques clés des progéniteurs neuronaux et peuvent se différencier à la fois en cellules neuronales et gliales dans des conditions appropriées, ce qui les rend précieuses pour les études sur le développement neuronal, la neurogenèse et la gliogenèse. L’une des caractéristiques distinctives de la lignée C17.2 est sa capacité à se différencier en différents types de cellules neurales tout en conservant son potentiel mitotique, ce qui permet une culture prolongée et des manipulations expérimentales. Cette lignée exprime des marqueurs caractéristiques des cellules souches et progénitrices neurales et peut être amenée à exprimer des marqueurs spécifiques à une lignée en fonction du protocole de différenciation utilisé. La stabilité et la multipotence de la lignée C17.2 permettent de l’utiliser pour étudier les facteurs influant sur l’engagement de la lignée dans les cellules neurales, ainsi que pour la recherche en réparation et en régénération neurales. Les chercheurs utilisent les cellules C17.2 aussi bien in vitro qu’in vivo pour comprendre les mécanismes régissant le destin cellulaire au sein du système nerveux central (SNC). De plus, les sites d’intégration génétique bien caractérisés de cette lignée et l’expression constante de marqueurs neuronaux spécifiques en font un modèle fiable pour les études sur le développement neurologique et pour l’exploration des rôles thérapeutiques potentiels des cellules progénitrices neurales dans des modèles de maladies neurodégénératives. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Cerveau, cervelet |
| Synonymes | C17 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | C57BL/6 × CD-1 |
|---|---|
| Âge | Nouveau-né |
| Genre | Non précisé |
| Type de cellule | Cellule progénitrice neurale |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | C17.2 (numéro de catalogue Cytion 305354) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_4511 |
Données biomoléculaires
| Oncogènes | Transformant : v-Myc |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 2 à 4 × 10⁴ cellules/cm² |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305354-170225 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305354 |