AB2.2 Cellules

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

897,00 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

tube cryogénique

Numéro de produit : 305738

Fiche signalétique

Fiche de produit

Description	La lignée cellulaire AB2.2 est une lignée de cellules souches embryonnaires (ES) murines largement utilisée, dérivée de la souche de souris 129S7 (également connue sous le nom de 129P2/OlaHsd). Elle a joué un rôle prépondérant dans le ciblage génique et la production de souris transgéniques grâce à sa grande capacité d’expansion in vitro et de manipulation génétique. Les cellules AB2.2 sont pluripotentes, capables de donner naissance à tous les feuillets embryonnaires, et ont joué un rôle déterminant dans la production de chimères compétentes sur le plan germinal. Toutefois, à l’instar de nombreuses lignées de cellules ES maintenues pendant de longues périodes de culture, la lignée AB2.2 est sujette à l’instabilité chromosomique, en particulier à l’aneuploïdie touchant le chromosome 8. L’analyse cytogénétique de la lignée AB2.2 et de ses sous-lignées a révélé une fréquence élevée d’anomalies chromosomiques, la trisomie 8 mosaïque et pure étant particulièrement courantes. Dans une étude, la lignée AB2.2 présentait un caryotype mosaïque caractérisé par des gains des chromosomes 8 et Y, notamment des configurations telles que 42,XY,+Y,+8 / 41,XY,+Y / 40,XY. Parmi ses sous-lignées, d’autres anomalies karyotypiques ont été identifiées, telles que des trisomies doubles touchant les chromosomes 8 et 11, ainsi que des chromosomes dérivés complexes résultant de translocations déséquilibrées impliquant le chromosome 8. Ces aberrations structurelles et numériques sont associées à une diminution de l’efficacité de la transmission germinale, et leur présence complique l’interprétation des relations génotype-phénotype chez les animaux chimériques. Compte tenu de son patrimoine génétique et de sa susceptibilité à l’instabilité chromosomique, la souche AB2.2 demeure un outil puissant en génétique murine, mais elle nécessite un contrôle de qualité rigoureux. Un dépistage karyotypique de routine — comprenant à la fois la coloration G et la technique FISH — est recommandé avant de procéder à l’injection de blastocystes afin de garantir l’intégrité chromosomique nécessaire à une transmission germinale fiable et à des analyses phénotypiques précises.
Organisme	Souris
Tissu	Blastocyste
Applications	Recherche sur les cellules souches

Âge	Embryon
Genre	Homme
Type de cellule	Cellule souche embryonnaire
Propriétés de croissance	Adepte

Référence	AB2.2 (numéro de catalogue Cytion 305738)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	10090
Cellosaurus - Numéro d'enregistrement	CVCL_C261

Profil mutationnel

Densité de semis	de 3 à 5 × 10^⁴ cellules/cm²
Renouvellement des fluides	2 à 3 fois par semaine
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre délicatement le culot cellulaire en suspension dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension dans deux flacons de culture T25; pour les cultures en suspension, transférer la totalité du milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance cellulaires efficaces. Respectez les protocoles de sous-culture établis pour assurer la croissance continue et le maintien de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Stérilité	La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

AB2.2 Cellules

Renseignements généraux

Caractéristiques

Données réglementaires

Données biomoléculaires

Manipulation

Contrôle de la qualité et analyse moléculaire