Lignée cellulaire BEWO
BeWo est une lignée cellulaire dérivée d’un choriocarcinome humain largement utilisée dans la recherche biomédicale. Elle constitue un modèle in vitro précieux pour l’étude du processus complexe du développement placentaire et de la syncytialisation des trophoblastes humains. Les chercheurs utilisent également ces cellules pour étudier le comportement des cellules trophoblastiques, la production d’hormones et le transport de substances à travers le placenta. De plus, les cellules BeWo trouvent également des applications dans les études de toxicologie, d’infection et de transmission de maladies.
Cet article présente les connaissances fondamentales sur les cellules BeWo qui pourraient vous aider à les utiliser dans le cadre de vos recherches. Il abordera les points suivants :
- Les caractéristiques générales et l’origine des cellules BeWo
- Lignée cellulaire BeWo : informations sur la culture
- Avantages et inconvénients de la lignée cellulaire BeWo
- Applications des cellules BeWo en recherche
- Publications de recherche portant sur les cellules BeWo
- Ressources sur la lignée cellulaire BeWo : protocoles, vidéos et plus encore
Caractéristiques générales et origine des cellules BeWo
Il est essentiel de bien connaître l’origine et les caractéristiques générales d’une lignée cellulaire avant de l’utiliser dans vos recherches. Cette partie de l’article explore l’origine de la lignée cellulaire BeWo, ses caractéristiques et bien plus encore. Vous y apprendrez : Qu’est-ce que la lignée cellulaire de choriocarcinome BeWo? Qu’est-ce que la syncytialisation des cellules BeWo? D’où proviennent les cellules BeWo? Quelle est la morphologie des cellules BeWo? Quelle est la ploïdie des cellules BeWo?
- La lignée cellulaire placentaire BeWo a été isolée en 1968 à partir d’un choriocarcinome gestationnel malin provenant du placenta d’un fœtus de sexe masculin [1]. Elle constitue donc un modèle inestimable pour la recherche sur le placenta.
- Les cellules BeWo présentent une morphologie de type épithélial.
- Les cellules BeWo sont relativement petites, leur taille variant entre 20 et 30 µM [2].
- Les cellules BeWo présentent un caryotype stable. Leur caryotype de base est hypotétraploïde. Le nombre modal de chromosomes des cellules BeWo est de 86. Il peut varier de 71 à 178.
- Les cellules BeWo produisent plusieurs hormones, notamment la somatomammotropine chorionique humaine, la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) et des hormones stéroïdes.
- Les cellules BeWo expriment des marqueurs moléculaires, notamment la CK 7, la E-cadhérine et la VE-cadhérine.
Sous-lignée B30
La B30 est une sous-lignée des cellules BeWo. Elle est utilisée pour étudier l’absorption et le transport des nutriments. Cela s’explique par leur croissance vigoureuse sur des membranes poreuses.
BeWo et JEG-3
Les lignées cellulaires BeWo et JEG-3 sont dérivées de choriocarcinomes et utilisées dans la recherche sur le placenta. Les cellules BeWo produisent des hormones à des niveaux inférieurs à ceux des cellules JEG-3, telles que la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) et l’estradiol.
Lignée cellulaire BeWo : informations sur la culture
Le maintien d’une culture cellulaire peut s’avérer délicat si l’on ne connaît pas certains détails essentiels. Par exemple : Quel est le temps de doublement des cellules BeWo? Quel est le milieu de culture des cellules BeWo? Comment cultiver la lignée cellulaire BeWo? Et comment congeler les cellules BeWo?
Points clés pour la culture des cellules BeWo
Temps de doublement :
Le temps de doublement de la population des cellules BeWo est d’environ 30 heures.
Adhérentes ou en suspension :
BeWo est une lignée cellulaire adhérente.
Densité d’ensemencement :
La densité d’ensemencement recommandée pour les cellules BeWo est de 1 × 10⁴ cellules/cm². Pour l’ensemencement, on retire l’ancien milieu des cellules, puis on les rince avec du PBS 1×. Ensuite, on ajoute de l’Accutase (solution de repiquage) et on incube les cellules pendant 8 à 10 minutes à température ambiante. Puis, on ajoute du milieu de culture aux cellules détachées et on centrifuge le tout. Les cellules récoltées sont ensuite remises en suspension et transférées dans un nouveau flacon.
Milieu de croissance :
On utilise le milieu F12K de Ham contenant 10 % de FBS, 2,0 mM de L-glutamine, 2,0 mM de pyruvate de sodium et 2,5 g/L de NaHCO₃ pour cultiver les cellules BeWo. Le milieu de culture des cellules BeWo doit être remplacé 2 à 3 fois par semaine.
Conditions de culture :
Les cellules BeWo sont maintenues dans un incubateur humidifié réglé à une température de 37 degrés Celsius et alimenté en 5 % de CO₂.
Conservation :
Les cellules BeWo congelées sont conservées à une température inférieure à -150 °C dans un congélateur électrique à très basse température ou dans la phase vapeur d’azote liquide.
Procédure de congélation et milieu :
Il est recommandé de congeler les cellules BeWo dans un milieu de congélation CM-1 ou CM-ACF. Les cellules sont congelées selon une méthode de congélation lente. Cette méthode ne permet qu’une baisse de température de 1 degré par minute, ce qui évite tout choc aux cellules et préserve leur viabilité.
Procédure de décongélation :
Les cellules congelées sont décongelées en les plongeant dans un bain-marie préréglé à 37 °C pendant 40 à 60 secondes, jusqu’à ce qu’il ne reste plus qu’un petit morceau de glace. On ajoute ensuite un milieu de culture frais, puis on centrifuge les cellules pour éliminer les composants du milieu de congélation. Le culot cellulaire recueilli est remis en suspension et transféré dans un flacon de culture pour la croissance.
Niveau de biosécurité :
Un laboratoire de niveau de biosécurité 1 est nécessaire pour manipuler et entretenir les cultures cellulaires BeWo.
Publié : 2023 | Dernière révision : mai 2026
- Avantages et inconvénients de la lignée cellulaire BeWo
- Applications de recherche des cellules BeWo
- Lignée cellulaire BeWo : informations sur la culture
- Caractéristiques générales et origine des cellules BeWo
- 5. Publications de recherche portant sur les cellules BeWo
- Ressources sur la lignée cellulaire BeWo : protocoles, vidéos et plus encore
- Foire aux questions
Avantages et inconvénients de la lignée cellulaire BeWo
Les cellules BeWo présentent des caractéristiques uniques ainsi que des avantages et des inconvénients spécifiques. Dans cette section, nous allons examiner certains des aspects les plus notables.
Avantages
Les principaux avantages de la lignée cellulaire de choriocarcinome BeWo sont les suivants :
-
Modèle cellulaire placentaire in vitro
Les cellules BeWo constituent un modèle in vitro permettant d’étudier le comportement des cellules trophoblastiques et la syncytialisation placentaire, reproduisant ainsi des processus difficiles à observer in vivo.
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Production d’hormones
Les cellules BeWo sécrètent des hormones, telles que l’hCG et le lactogène placentaire, ce qui les rend précieuses pour les études sur la régulation hormonale et la recherche en biologie de la reproduction.
Inconvénients
Les inconvénients des cellules trophoblastiques BeWo sont les suivants :
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Lignée cellulaire cancéreuse
Les cellules BeWo proviennent d’un choriocarcinome, qui est une tumeur placentaire. Cette origine pourrait ne pas refléter pleinement le fonctionnement normal des cellules placentaires.
Applications des cellules BeWo en recherche
La lignée cellulaire BeWo est largement utilisée dans la recherche sur le placenta. Voici quelques applications spécifiques de cette lignée cellulaire :
- Recherche sur le placenta et la grossesse : Les cellules BeWo jouent un rôle central dans la recherche sur le placenta et la grossesse. Les chercheurs utilisent notamment ces cellules pour étudier le transport de substances, notamment les médicaments, les nutriments et les toxines, à travers la barrière placentaire. De plus, ils étudient également la production et la régulation des hormones, notamment la gonadotrophine chorionique humaine (hCG), le lactogène placentaire et les hormones stéroïdes. Ces travaux sont essentiels pour comprendre les changements hormonaux qui surviennent pendant la grossesse. Une étude menée en 2018 a examiné l’effet des retardateurs de flamme bromés (BFR) sur l’activité de la sulfotransférase dans la lignée cellulaire trophoblastique humaine (BeWo). Cette enzyme participe à la régulation des niveaux intracellulaires de l’hormone thyroïdienne [3].
- Recherche sur les infections et les maladies : Les cellules BeWo sont également utilisées pour étudier l’interaction entre les agents pathogènes et les cellules placentaires. Ces recherches sont précieuses pour comprendre les maladies pouvant être transmises de la mère au fœtus et pour élaborer des stratégies visant à protéger la santé fœtale. De plus, cette lignée cellulaire aide les chercheurs à étudier les complications survenant pendant la grossesse, comme la prééclampsie. Par exemple, une étude menée par Michalina Bralewska en 2023 a utilisé le modèle de cellules trophoblastiques BeWo et a révélé que la chromogranine A (CgA) que le peptide qui en est dérivé, la catestatine (CST), pourraient jouer un rôle dans le processus complexe de la pathogenèse de la prééclampsie (PE) [4]. Par la suite, une autre étude a exploré le potentiel anticancéreux de la trichosanthine à l’aide de la lignée cellulaire de choriocarcinome BeWo. Les chercheurs ont également déployé des efforts supplémentaires pour découvrir des biomarqueurs en effectuant une analyse protéomique comparative avant et après l’expérience [5].
5. Publications de recherche portant sur les cellules BeWo
Voici quelques publications de recherche importantes portant sur les cellules trophoblastiques BeWo.
Cette étude, publiée dans Frontiers in Bioscience-Landmark (2022), suggère que la signalisation AMPK active la mitophagie dans les cellules trophoblastiques BeWo par l’intermédiaire des voies de mitophagie facilitées par FUNDC1 et PRKN. Par conséquent, la mitophagie contribue à maintenir la production d’ATP et le potentiel membranaire mitochondrial.
Cet article a été publié dans la revue *Animal Cells and Systems* (2020). L’étude a proposé que l’éthylparabène induise l’apoptose des cellules BeWo en régulant la voie de la caspase-3.
Cette étude, publiée dans la revue *Drug Metabolism and Disposition* (2023), a utilisé des lignées cellulaires placentaires, notamment BeWo, JAR, JEG-3 et HTR-8/SVneo, pour étudier le dépôt de xénobiotiques et de stéroïdes dans les cellules.
Cet article de recherche publié dans l’International Journal of Molecular Medicine (2020) a proposé que l’apéline, le ligand du récepteur APJ, favorise la prolifération des cellules BeWo par l’intermédiaire des voies de signalisation APJ, ERK1/2, Stat3 et AMPK. Elle pourrait donc constituer une adipokine essentielle régulant le développement du placenta.
Cette étude publiée dans Epilepsia (2021) a exploré les effets des nutriments fœtaux et des médicaments anticonvulsivants sur les transporteurs de choline dans la lignée cellulaire trophoblastique d’origine humaine BeWo.
Ressources sur la lignée cellulaire BeWo : protocoles, vidéos et plus encore
Voici quelques ressources en ligne disponibles sur les cellules BeWo :
- Transfection in vitro : Cette vidéo vous aidera à apprendre le protocole de transfection in vitro d’ADN plasmidique pour les cellules adhérentes.
Le lien suivant contient des renseignements sur la culture cellulaire des cellules BeWo :
- Cellules BeWo : Ce site Web contient des renseignements essentiels sur la culture cellulaire de la lignée cellulaire BeWo. Cela comprend des renseignements concernant les milieux de culture et les conditions de culture. Il propose également des protocoles pour la sous-culture et la manipulation des cultures cryoconservées et prolifératives.
Références
- Weber, M., et al., Cytogénomique de six lignées cellulaires trophoblastiques humaines. Placenta, 2021. 103 : p. 72-75.
- Kolokol'tsova, T., et al., Caractéristiques des trophoblastes en culture à long terme. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2017. 164 : p. 259-265.
- Leonetti, C.P., C.M. Butt et H.M. Stapleton, Perturbation de l’activité de la sulfotransférase des hormones thyroïdiennes par des retardateurs de flamme bromés dans la lignée cellulaire placentaire de choriocarcinome humain BeWo. Chemosphere, 2018. 197 : p. 81-88.
- Bralewska, M., T. Pietrucha et A. Sakowicz, « Réduction du taux de protéine CST dérivée de la CgA dans les lignées cellulaires trophoblastiques HTR-8/SVneo et BeWo provoquée par un environnement prééclampsique ». International Journal of Molecular Sciences, 2023. 24(8) : p. 7124.
- Hu, Y., et al., Analyse protéomique comparative de l’ajout de la trichosanthine à la lignée cellulaire BeWo. Molecules, 2022. 27(5) : p. 1603.