35.1 Cellules
550,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules 35.1 sont des cellules d’hybridome dérivées d’une cellule B de Mus musculus et d’un myélome. Leur réactivité à la protéine de surface des cellules T humaines Tp50 (CD2) présente un intérêt particulier, ce qui en fait des outils précieux pour la recherche ciblée. L’anticorps produit par les cellules 35.1 inhibe les réponses prolifératives des cellules T et leur cytotoxicité sans interférer avec la cytotoxicité cellulaire médiée par les anticorps. Issues de la fusion de cellules spléniques avec des cellules de myélome NSI/1, les cellules 35.1 expriment des gènes codant pour la production d’immunoglobulines, plus précisément d’anticorps monoclonaux dirigés contre le CD2 humain. L’isotype de l’anticorps est l’IgG2a. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Rate (d’origine lymphoïde B) / Moelle osseuse (partenaire de fusion du myélome NSI/1) |
| Maladie | Hybridome (fusion entre une cellule B et une cellule de myélome); produit un anticorps monoclonal dirigé contre le CD2 humain (Tp50) |
| Site métastatique | Sans objet (lignée cellulaire d'hybridome; il ne s'agit pas d'un échantillon de tumeur primaire) |
| Applications | Production d'anticorps monoclonaux (anti-CD2 humain, IgG2a); recherche en biologie des cellules T; études sur l'activation et la prolifération des cellules T médiées par le CD2; tests immunologiques nécessitant un blocage du CD2; recherche sur la cytotoxicité; technologie des hybridomes |
| Synonymes | HB-222 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c (fond de myélome NSI/1) |
|---|---|
| Âge | Âge non précisé |
| Genre | Sexe non précisé |
| Origine ethnique | Sans objet (lignée cellulaire de souris) |
| Morphologie | Lymphoblaste |
| Type de cellule | Cellules lymphoblastiques B / cellules d'hybridomes |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | 1 |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_7239 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cet hybridome contient des gènes d’immunoglobulines réarrangés issus d’une fusion entre une cellule B et un myélome. Les gènes des chaînes lourdes et légères d’IgG2a sont exprimés par le partenaire de fusion issu de la cellule B. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Immunoglobuline, anticorps monoclonal, dirigé contre le CD2 humain |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 0,05 mM de 2-mercaptoéthanol |
| Réactif de dissociation | Aucun |
| Temps de doublement | environ 24 à 36 heures |
| Repiquage | Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 5 |
| Densité de semis | de 1 à 5 × 10⁵ cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, centrifuger les cellules à 300 × g pendant 5 minutes, retirer le surnageant contenant le cryoprotecteur, puis remettre les cellules en suspension dans un milieu complet frais et préchauffé à une concentration de 1 × 10⁵ cellules/ml. Prévoir au moins 24 à 48 heures pour la récupération et la multiplication avant la première étape de repiquage. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305002-290426 | Certificat d'analyse | 24. Jun. 2026 | 305002 |