2V6.11 Cellules
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Aperçu des cellules 2v6.11
| Description | Les cellules 2V6.11 ont été dérivées de la lignée cellulaire rénale embryonnaire humaine HEK-293 en 2001. La lignée cellulaire 2V6.11 constitue une ressource précieuse pour l’étude de l’oncoprotéine E4 de l’adénovirus, en particulier la protéine E4 34K, connue pour son rôle dans le maintien et la réparation du génome cellulaire. Les cellules 2V6.11, obtenues par transfection avec le plasmide pVgRxR puis avec le plasmide pEKORF6, permettent l’expression inductible de la protéine E4 34K, ce qui est associé à l’inhibition des mécanismes cellulaires chargés de réparer les cassures double brin de l’ADN. La lignée cellulaire 2V6.11 a démontré que les protéines adénovirales E4 34k et E1b 55k inhibent la réparation de l’ADN chromosomique en perturbant la jonction des extrémités non homologues (NHEJ) et en déstabilisant les protéines de réparation de l’ADN, étendant ainsi leur effet de l’ADN extrachromosomique à l’ADN génomique cellulaire. La lignée cellulaire inductible 2V6.11, avec sa morphologie épithéliale adhérente, est idéale pour étudier le comportement et les caractéristiques des cellules épithéliales d’origine rénale, y compris leur réponse aux infections par l’adénovirus humain 40. Cette lignée cellulaire polyvalente, qui peut être détectée par Western blot, permet aux chercheurs d’étudier en profondeur les mécanismes moléculaires par lesquels l’oncoprotéine E4 de l’adénovirus inhibe les processus de réparation, contribuant ainsi à notre compréhension de la pathologie liée à l’adénovirus et au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Rein fœtal |
| Site métastatique | Sans objet (rein fœtal; dérivé non tumorigène de la lignée cellulaire HEK293) |
| Applications | Études sur l’oncoprotéine E4 de l’adénovirus; recherche sur la réparation des cassures double brin de l’ADN; études sur la voie NHEJ; systèmes d’expression inductibles de la protéine E4 de 34 k; virologie; pathologie de l’adénovirus |
Caractéristiques
| Âge | Fœtus |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Caractéristiques techniques de la lignée cellulaire 2V6.11
| Référence | 2V6.11 (numéro de catalogue Cytion 305147) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_6355 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée dérivée de la cellule HEK293 contient une construction d’expression de la protéine E4-34k de l’adénovirus 5, régulée par un promoteur inductible par l’ecdysone, ce qui permet une production régulée de la protéine E4. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Profil génétique
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 5 |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Assurance de la qualité
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305147-170424 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305147 |
| 305147-100323SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305147 |
| 305147-100323 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 305147 |