Renca-Luc
USD 777.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Renca-Luc es un derivado bioluminiscente de la línea celular murina Renca de carcinoma renal, modificada genéticamente para expresar de manera estable un gen reportero de luciferasa de luciérnaga. La línea celular parental Renca se derivó espontáneamente de un carcinoma de células renales en un ratón BALB/c y es uno de los modelos singénicos más utilizados para el carcinoma de células renales (CCR) en la investigación en inmuno-oncología. Los tumores Renca crecen de manera agresiva y son poco inmunogénicos en huéspedes BALB/c, lo que hace que este modelo sea valioso para evaluar enfoques de inmunoterapia, incluyendo inhibidores de puntos de control, terapias con citocinas y vacunas contra el cáncer, en un entorno inmunocompetente que reproduce el microambiente inmunosupresor característico del CCR humano. La integración estable de luciferasa en Renca-Luc permite la obtención de imágenes por bioluminiscencia (BLI) sensibles y no invasivas de la carga tumoral en modelos ortotópicos de xenoinjertos subrenales y subcutáneos en ratones BALB/c singénicos. Tras la administración de luciferina, la señal emitida se correlaciona con el número de células tumorales viables, lo que permite el monitoreo longitudinal del injerto tumoral, la cinética de crecimiento y la respuesta terapéutica sin necesidad de procedimientos invasivos repetidos. Renca-Luc se utiliza ampliamente para la evaluación in vivo de agentes contra el CCR, estrategias de inmunoterapia combinada e inhibidores de la angiogénesis en la investigación preclínica del cáncer renal. Renca-Luc conserva las propiedades biológicas e inmunológicas establecidas de la línea parental Renca, incluida la compatibilidad singénica con BALB/c y su fenotipo característico de baja inmunogenicidad. La modificación con luciferasa mejora sustancialmente la sensibilidad experimental y permite la evaluación farmacodinámica en tiempo real de la eficacia del tratamiento. Los investigadores deben verificar la actividad de la luciferasa, la cinética de crecimiento y las características inmunológicas en sus condiciones experimentales específicas antes de su uso in vivo a gran escala. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Riñón |
| Enfermedad | Carcinoma renal de ratón |
| Sinónimos | Línea celular RenCa con reportero de luciferasa |
Características
| Edad | 6 semanas |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | BALB/c |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | Renca-Luc (número de catálogo de Cytion 305696) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_E3IJ |
| Estado de los OGM | GMO-S1: Esta línea celular contiene un casete reportero de luciferasa de luciérnaga (Luc2, optimizado por codones) integrado de manera estable, introducido mediante transducción con lentivirus incompetente para la replicación. La población celular policlonal resultante se mantuvo bajo selección con puromicina (1–5 µg/mL). Se requiere contención de nivel S1. Esta clasificación se aplica únicamente en Alemania y puede variar en otros lugares. |
Datos biomoleculares
| Expresión de antígenos | Luc2 (luciérnaga, optimizado por codones) |
|---|---|
| Tumorigénico | Sí, en ratones singénicos |
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | 24 a 48 horas |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Relación de división | 1 a 3 |
| Densidad de siembra | De 1 a 3 × 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo con un 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |