RAW 264.7 Células
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general sobre la línea celular RAW264.7
| Descripción | Las células RAW 264.7 son una línea celular de macrófagos murinos ampliamente utilizada, derivada del ascitis de un ratón macho con un tumor inducido por el virus de la leucemia murina de Abelson, y se emplean habitualmente en la investigación sobre inmunología y enfermedades infecciosas. Al tratarse de una línea celular inmortalizada, las células RAW 264.7 constituyen un sistema modelo clave para estudiar la biología de los macrófagos, incluyendo las respuestas inmunitarias a los patógenos, la transducción de señales y la expresión génica. Las células RAW264.7 son particularmente valiosas por su capacidad para diferenciarse en células similares a los macrófagos. Estas células pueden polarizarse en macrófagos M1, asociados con respuestas inflamatorias, o en macrófagos M2, vinculados a la reparación de tejidos y a procesos antiinflamatorios. Esta capacidad de polarización, junto con su capacidad para realizar funciones esenciales de los macrófagos, como la pinocitosis y la fagocitosis, subraya su relevancia en el estudio de la biología de los macrófagos y la compleja interacción entre las respuestas inmunitarias y los patógenos. Las células RAW 264.7 son fundamentales para estudiar las interacciones del sistema inmunológico con diversos factores, incluidos los patógenos y la biología ósea. Las células RAW 264.7 pueden ser inducidas a diferenciarse en células similares a los osteoclastos bajo ciertas condiciones, como la exposición al RANKL (ligando activador del receptor del factor nuclear κB), lo que las convierte en un modelo para estudiar ciertos aspectos de la biología de los osteoclastos y la resorción ósea. La respuesta de la línea celular RAW 264.7 a diversos estímulos, incluida la inducción de la piroptosis —un proceso de muerte celular inflamatoria desencadenado por factores como el LPS (lipopolisacárido)—, es fundamental para desentrañar las vías que conducen a la producción de citocinas inflamatorias. El impacto de las condiciones ambientales, como los niveles de glucosa extracelular, en la función y el fenotipo celular, ofrece información sobre el metabolismo celular y la posible regulación a la baja de las respuestas inflamatorias. Las células RAW264.7, que tienen su origen en la leucemia murina y se utilizan ampliamente en la investigación inmunológica, constituyen una herramienta crucial para avanzar en nuestra comprensión de la biología de los macrófagos, la dinámica entre el sistema inmunológico y los patógenos, la osteoinmunología y las respuestas inflamatorias, lo que resalta su papel indispensable tanto en la investigación biomédica básica como en la aplicada. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Ascitis |
| Enfermedad | Leucemia |
| Sinónimos | RAW264, RAW2647, RAW264.7, RAW-264.7, Raw 264.7, Raw264.7 |
Propiedades
| Raza/Subespecie | BALB/c |
|---|---|
| Edad | Adulto |
| Género | Hombre |
| Tipo de célula | Macrófago |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Documentación
| Referencia | RAW 264.7 (número de catálogo de Cytion 400319) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 2 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_0493 |
Perfil genético de la línea celular de macrófagos de ratón RAW264.7
| Receptores expresados | Inmunoglobulina (Fc), complemento (C3) |
|---|---|
| Expresión de antígenos | H-2d |
| Virus | Se analizó la línea celular y se detectó actividad de transcriptasa inversa (RT) de retrovirus de tipo C tanto en el sobrenadante del cultivo celular como en el extracto celular. Es posible que se secrete el virus de la ectromelia (viruela del ratón). |
| Productos | Lisozima |
Técnicas de mantenimiento celular
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Células muy adherentes, uso del raspador celular |
| Tiempo de duplicación | Las células RAW264.7 presentan un tiempo de duplicación que oscila entre 11 y 30 horas |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Densidad de siembra | 4 × 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 400319-140225 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 400319 |
| 400319-180324 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 400319 |
| 400319-180823 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 400319 |
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