MDA-MB-231-GFP

MDA-MB-231-GFP es una variante marcada con fluorescencia de la línea celular de cáncer de mama humano MDA-MB-231, ampliamente utilizada, que ha sido modificada genéticamente para expresar la proteína fluorescente verde (GFP) mediante transducción lentiviral. Esta modificación permite la visualización y cuantificación en tiempo real de la dinámica de las células tumorales tanto in vitro como in vivo, lo que facilita el análisis detallado de las interacciones entre el tumor y el estroma, la proliferación celular y el comportamiento metastásico. La línea parental MDA-MB-231 proviene de un derrame pleural de una paciente con cáncer de mama triple negativo (TNBC) y presenta un comportamiento agresivo e invasivo con un fenotipo mesenquimal, lo que la convierte en un modelo fundamental para estudiar la fisiopatología del TNBC y la resistencia al tratamiento.

En experimentos de cocultivo con células madre/estromales mesenquimales (MSC) humanas, las células MDA-MB-231-GFP han demostrado una proliferación y un comportamiento promotor de tumores significativamente mayores. Los estudios demostraron que el contacto directo con las MSC, más que los factores solubles por sí solos, es fundamental para este efecto. Específicamente, el cocultivo con MSC provocó un aumento del 39,5 % en la proliferación de las células MDA-MB-231-GFP después de cuatro días en comparación con el monocultivo, e indujo la expresión de CD90 en un subconjunto de células de cáncer de mama —un marcador que no se expresa en condiciones estándar—. Esta expresión de CD90 inducida por las MSC requirió una interacción directa célula-célula y se inhibió parcialmente al bloquear las uniones comunicantes o la señalización de Notch, lo que indica la participación de vías específicas de comunicación intercelular.

In vivo, la coinyección de células MDA-MB-231-GFP con MSC en ratones NOD/scid inmunodeficientes dio lugar a un aumento de aproximadamente diez veces en el volumen tumoral y a un mayor potencial metastásico en comparación con la inyección de células cancerosas por sí solas. Estos tumores mostraron una vascularización elevada y una mayor viabilidad, y conservaron una población minoritaria positiva para CD90, lo que refuerza los hallazgos in vitro. En conjunto, estos estudios posicionan a la línea MDA-MB-231-GFP como un modelo sólido para investigar las interacciones tumor-estroma, la plasticidad fenotípica inducida por las MSC y los mecanismos de progresión tumoral en el cáncer de mama triple negativo.

Modificación genética: Modificado de manera estable mediante transducción con un lentivirus incompetente para la replicación a fin de expresar el reportero de proteína fluorescente verde ZsGreen1; se mantiene como una población policlonal bajo selección con puromicina (1–5 µg/mL). Contención S1/BSL-1.