Línea celular LoVo
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información sobre las células Lovo
| Descripción | La línea celular LOVO, derivada de un adenocarcinoma de colon de tipo C, grado IV según la clasificación de Dukes, se caracteriza por mutaciones en el gen de la poliposis adenomatosa coli (APC), el homólogo del oncogén viral del sarcoma de rata de Kirsten (KRAS) y la proteína tumoral p53 (TP53). Estas características genéticas son fundamentales para estudiar la base molecular de la progresión del cáncer colorrectal, la metástasis y los mecanismos de resistencia a los medicamentos. Las células LoVo sirven como un modelo fundamental para la selección de compuestos anticancerígenos y, al comprender cómo las células cancerosas como las LoVo desarrollan resistencia, los investigadores pueden diseñar terapias más efectivas. Las células LoVo también se emplean en estudios de biología molecular para explorar las vías de señalización que regulan el crecimiento, la supervivencia y la metástasis de las células cancerosas. En el contexto del cáncer de colon humano y de las líneas celulares de cáncer colorrectal, las células LoVo ofrecen información sobre los mecanismos de crecimiento tumoral y el proceso de metástasis, particularmente la metástasis ganglionar, así como sobre el microambiente tumoral que impulsa la progresión del cáncer. El uso de células de cáncer de colon LoVo, especialmente en modelos de xenoinjertos de LoVo, permite a los investigadores estudiar la dinámica de las células cancerosas y su potencial metastásico. La secuenciación profunda y el análisis de la expresión génica en las células LoVo han arrojado luz sobre los genes específicos y sus funciones en las células del cáncer colorrectal. Esta investigación ha destacado la importancia de las integrinas, como la integrina β1, en la migración e invasión de las células cancerosas, así como la regulación de moléculas clave como la MMP2 en las vías de señalización, lo que contribuye a la comprensión de las propiedades invasivas de las líneas celulares cancerosas. Las células LoVo, como sistema modelo en las líneas celulares de cáncer colorrectal, desempeñan un papel fundamental en el avance de nuestra comprensión de los aspectos moleculares del cáncer, desde la expresión génica y proteica hasta las complejidades del crecimiento tumoral y la metástasis. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Colon, grado IV, tipo C de Dukes |
| Enfermedad | Adenocarcinoma |
| Lugar de metástasis | Ganglio linfático supraclavicular izquierdo |
| Sinónimos | LOVO |
Aspectos
| Edad | 56 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Documentación sobre las células LoVo
| Referencia | LoVo (número de catálogo de Cytion 300266) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_0399 |
Genómica
| Expresión de antígenos | HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3, grupo sanguíneo B |
|---|---|
| Isoenzimas | G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1-2, 6PGD, A, ES-D, 1 |
| Oncogenes | Myc +, myb +, ras +, fos +, p53 +, sis -, abl -, ros -, src - |
| Tumorigénico | Sí, en ratones desnudos |
| Transcriptasa inversa | Negativo |
| Productos | Antígeno carcinoembrionario (CEA) 908 ng/106 células/10 días |
| Perfil mutacional | Las células LOVO presentan una mutación en el codón 13 del gen Kras: GGC (Wt Gly) > GAC (Asp) |
Manejo de la línea celular LoVo
| Medio de cultivo | Medio F12K de Ham, con: 2,0 mM de L-glutamina, con: 2,0 mM de piruvato de sodio, con: 2,5 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820608a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Densidad de siembra | 1 x 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 5 × 10⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300266-140825 | Certificado de análisis | 22. Oct. 2025 | 300266 |
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